[发明专利]一种治疗慢性盆腔炎的中药灌肠剂无效
申请号: | 201210596556.2 | 申请日: | 2012-12-25 |
公开(公告)号: | CN103041310A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 吴宗丽 | 申请(专利权)人: | 吴宗丽 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P15/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276002 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 慢性 盆腔炎 中药 灌肠 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗慢性盆腔炎的中药灌肠剂。
背景技术
慢性盆腔炎是妇科常见病、多发病,发病率30%~60%,且近年来其发病率有逐渐增高的趋势。因其病程长、病情顽固、复发率高而严重影响了妇女身心健康及生活质量。其后遗症包括宫外孕、输卵管性不孕和慢性盆腔痛,且可能与卵巢癌的发生有关,至今尚无满意的治疗方法,而单一西药的抗炎治疗,疗效欠佳,是目前国内外妇科疾病治疗学中的难点问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗慢性盆腔炎的中药灌肠剂。祖国医学认为,慢性盆腔炎病位在盆腔,其病因多由邪毒或湿热,经阴部上行而犯冲任、胞宫,以致邪气留注或瘀滞或虚损于该部,使气血运行受阻,损害盆腔组织,或病程日久,迁延不愈,粘连增生而成徵瘕包块。中医以活血化瘀、清热解毒、利湿消炎治则。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗慢性盆腔炎的中药灌肠剂由以下重量份的中药制成:桂叶素馨20-25份、菜豆树15-20份、小三棵针10-15份、二色补血草18-20份、野丁香根25-30份、延胡索9-11份、合欢皮9-11份、黄花堇菜15-17份、碎米柴15-18份、茯苓10-12份、黄芪9-11份、荔枝核7-9份、莪术6-8份。
优选的;桂叶素馨22份、菜豆树18份、小三棵针13份、二色补血草19份、野丁香根28份、延胡索10份、合欢皮10份、黄花堇菜16份、碎米柴17份、茯苓11份、黄芪10份、荔枝核8份、莪术7份。
制备方法:将上述中药水煎成液,保留灌肠。
方中:桂叶素馨清热解毒,消炎利尿,消肿散结;菜豆树清热解毒,散瘀止痛;小三棵针清热解毒,消炎;野丁香根活血调经,消炎止痛;二色补血草补血止血、调经补脾、健胃;延胡索活血行气,止痛;合欢皮安神解郁,活血消肿;黄花堇菜温经通络,除湿止痛;碎米柴清热利湿,解毒;茯苓利水渗湿,健脾安神;黄芪补气生阳,益为固表,利水消肿,托疮生机;荔枝核行气散结,散寒止痛;莪术破血行气,消积止痛。
临床资料
1、一般资料选自2008年6月至2009年9月本院妇产科门诊慢性盆腔炎250例,均符合高等院校统编教材《妇产科学》第6版中慢性盆腔炎诊断标准。随机分为治疗组和对照组,治疗组114例,21岁~30岁,56例;31岁~40岁,48例;41岁~50岁10例;病程0.5~1年,56例;1~2年,40例;2~3年,10例;3年以上,8例;症见腹痛66例,腰痛60例,肛门坠胀36例,盆腔包块12例。对照组136例,19岁~28岁,64例;31岁~38岁,57例;39岁~48岁,15例;病程1~1.5年,62例;1.5~2.5年,54例;2.5~3.5年,12例;3.5年,以上8例,症见腹痛82例,腰痛64例,肛门坠胀40例,盆腔包块16例。两组年龄及病程长短及临床症状上差异均无显著性(P>0.05),有可比性。
2、治疗方法治疗组采用本发明所述的灌肠剂保留灌肠,即称取桂叶素馨22g、菜豆树18g、小三棵针13g、二色补血草19g、野丁香根28g、延胡索10g、合欢皮10g、黄花堇菜16g、碎米柴17g、茯苓11g、黄芪10g、荔枝核8g、莪术7g,加水煎汁,浓缩成150ml灌肠液保留灌肠,1次/日。灌肠时,药温以37-39℃为宜,注入一次性输液瓶中,将针头拔下,将输液器下端插入一次性肛管,灌肠前要排空大、小便,用石蜡油润滑肛门及肛管后,将肛管缓慢插入15~20cm,将中药浓煎液缓慢灌入,臀部左侧卧位30min;灌肠后卧休息,灌肠液保留1h以上。对照组采用西药广谱抗生素和抗厌氧菌治疗,头孢菌素+咪哨唑抗生素联合静脉滴注治疗,两组均十天为一个疗程。
3、疗效标准根据1993年中华人民共和国卫生部制订的《中药新药临床研究指导原则》拟订标准。痊愈:症状、体征及妇科检查均恢复正常,B型超声波诊断仪(简称B超)提示子宫附件正常,盆腔无包块及积液;有效:症状消失或好转,妇科检查有明显改善,B超提示子宫正常或肥大,盆腔包块及积液减少或消失;无效:临床症状无改善,妇科检查局部病变如故,B超检查盆腔情况无改变。
4、治疗结果两组治疗三个疗程后统计疗效比较见表1。
两组治疗三个疗程后统计疗效表1
两组痊愈率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。
具体是实施方式
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