[实用新型]一种高效采集光学二次谐波信号的成像装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种高效采集光学二次谐波信号的成像装置。 

背景技术

活细胞中光学二次谐波信号常被用于研究细胞动作电位的特性。由于光学二次谐波信号是以前向散射为主，利用倒置双光子激光扫描显微镜只能获得很弱的光学二次谐波信号，往往需要通过增大激发光强度来提高光学二次谐波信号的强度。然而增大激发光强度可能产生光损伤，且增强了光漂白效应。因此，提高光学二次谐波信号的采集效率对于采用倒置双光子激光扫描显微镜进行二次谐波成像具有重要意义。 

发明内容

鉴于现有技术的不足，本实用新型的目的在于提供一种高效采集光学二次谐波信号的成像装置。 

为了实现上述目的，本实用新型的技术方案是：一种高效采集光学二次谐波信号的成像装置，包括双光子激光扫描显微镜和微机电控制滤光片装置，所述微机电控制滤光片装置包含培养皿以及设置于培养皿内的反射式窄带滤光片，所述反射式窄带滤光片安装在滤光片座上，所述滤光片座经微机电高度调节环安装在T形托架上，所述T形托架设置于培养皿上，所述T形托架上设置有微机电芯片接口；所述培养皿的底部设置有用于放置待测细胞的培养皿底板，所述反射式窄带滤光片位于培养皿底板的正上方，所述双光子激光扫描显微镜的物镜位于培养皿底板的正下方并聚焦于待测细胞。 

进一步地，所述培养皿底板胶粘于培养皿上。 

进一步地，所述培养皿设置有用于输入培养液的培养液流入接口和用于输出培养液的培养液流出接口。 

进一步地，所述双光子激光扫描显微镜包含激光器、准直透镜、激发滤光片、双色镜、物镜、会聚透镜以及光电倍增管。 

本实用新型具有以下优点：该成像装置在不增加激发光强度的前提下能有效提高光学二次谐波信号的采集效率；另外，培养皿设置有培养液流入接口和培养液流出接口，方便实验人员在更长时间内观察细胞的生理、病理特征。 

附图说明

图1为本实用新型实施例的构造示意图。 

图中：1-T形托架，2-滤光片座，3-微机电高度调节环，4-微机电芯片接口，5-培养液流入接口，6-反射式窄带滤光片，7-待测细胞，8-物镜，9-双色镜，10-会聚透镜，11-光电倍增管，12-激发滤光片，13-准直透镜，14-激光器，15-前向光学二次谐波信号，16-培养皿底板，17-培养液流出接口，18-培养皿。 

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本实用新型做进一步的阐述。 

参考图1，一种高效采集光学二次谐波信号的成像装置，包括双光子激光扫描显微镜和微机电控制滤光片装置，所述微机电控制滤光片装置包含培养皿18以及设置于培养皿18内的反射式窄带滤光片6，所述反射式窄带滤光片6安装在滤光片座2上，所述滤光片座2经微机电高度调节环3安装在T形托架1上，所述T形托架1设置于培养皿18上，所述T形托架1上设置有微机电芯片接口4；所述培养皿18的底部设置有用于放置待测细胞7的培养皿底板16，所述反射式窄带滤光片6位于培养皿底板16的正上方，所述双光子激光扫描显微镜的物镜8位于培养皿底板16的正下方并聚焦于待测细胞7。 

在本实施例中，所述反射式窄带滤光片6是一种对长波段透射、对短波段反射的滤光片；所述微机电高度调节环3是一种调节高度的微机电系统，实验人员通过微机电芯片接口4来控制微机电高度调节环3。所述双光子激光扫描显微镜（TPLSM）包含激光器14、准直透镜13、激发滤光片12、双色镜9、物镜8、会聚透镜10以及光电倍增管11等，所述激光器14可以选用飞秒激光器。为了满足高倍物镜8短的工作距离的要求，所述培养皿底板16采用粘胶方式固定在细胞的培养皿18上。为了可以在更长时间内观察细胞的生理、病理特征，所述培养皿18设置有用于输入培养液的培养液流入接口5和用于输出培养液的培养液流出接口17，培养液从培养液流入接口5进入培养皿18并从培养液流出接口17流出。 

本实施例的工作原理：通过微机电高度调节环3可改变安装在T形托架1上的滤光片座2，进而调节反射式窄带滤光片6与待测细胞7之间的距离；飞秒脉冲激发光经过准直透镜13、激发滤光片12、双色镜9和物镜8的作用后聚焦在待测细胞7上，产生前向光学二次谐波信号15；当反射式窄带滤光片6和待测细胞7之间的距离足够小时，前向光学二次谐波信号15将被反射式窄带滤光片6反射回物镜8，并通过双色镜9和会聚透镜10入射到光电倍增管11的接收面上；飞秒脉冲激发光不会被反射到光电倍增管11，而是透过反射式窄带滤光片6散射到环境中。