[实用新型]总胆汁酸测定试剂盒有效
申请号: | 201220157418.X | 申请日: | 2012-04-13 |
公开(公告)号: | CN202626187U | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 许国和;胡露群 | 申请(专利权)人: | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12Q1/32 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 刘凤钦;景丰强 |
地址: | 315033 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胆汁 测定 试剂盒 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种总胆汁酸测定试剂盒,属于医疗检测技术领域。
背景技术
胆汁酸(bile acid,BA)是内源性胆固醇在肝脏内的主要代谢产物,是胆汁中存在的一类胆烷酸的总称,以钠盐或钾盐的形式存在,目前认为血清总胆汁酸水平是唯一可同时反映肝脏分泌,肝脏合成与代谢以及肝细胞损伤三方面的血清学指标。肝脏疾病时肝细胞受损可引起胆汁酸合成及排泄障碍,肝细胞内胆固醇7α-羟化酶及12α-羟化酶活力降低,胆汁酸的合成明显减少。肝细胞摄取胆汁酸功能障碍,使胆汁酸从血中的清除速率减慢,导致血中胆汁酸的浓度升高,尿中胆汁酸的排出量可达正常人的10倍以上。胆汁酸的毒性作用又加重肝细胞损害,使肝功能进一步恶化。体内胆汁酸盐不足,影响脂类和脂溶性维生素的吸收和代谢,可发生乳糜泻及暗适应障碍等。在淤胆时,小肠和肾脏上皮转运体通过调整,减少对胆汁酸的吸收,而在尿液中的排泄增加;同时,肝细胞通过核受体调节,使胆盐转运体改变,同时产生细胞因子,减少肝内胆盐的积蓄,减轻肝损伤。
临床发现,总胆汁酸的测定与谷草转氨酶,谷丙转氨酶等生化检查项目有同等的诊断效率,且体内总胆汁酸在反映肝功能改变上早于其它生化检查的变化,更具有特异性和灵敏性,是反映肝胆功能的重要指标。
目前检测总胆汁酸的方法有气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳(CE)等。不管是气相或液相色谱法测定总胆汁酸都需要衍生和水解,较为繁琐,不适合临床检测。目前有关胆汁酸的CE检测大都采用紫外检测,检测灵敏度较低,使其应用受到限制。
实用新型内容
本实用新型所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种操作简单的比色法的总胆汁酸测定试剂盒。
本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种总胆汁酸测定试剂盒,其特征在于该试剂盒包括一盒体、能启闭盒体的盒盖及并列放置于盒体内的三个第一试剂瓶和三个第二试剂瓶,所述的第一试剂瓶包括呈扁状的第一瓶体和第一瓶盖,前述的第一瓶体上端面凸设形成有与第一瓶盖适配的第一螺纹端口,所述的第二试剂瓶包括圆柱状的第二瓶体和第二瓶盖,前述的第二瓶体上端面凸设形成有与第二瓶盖适配的第二螺纹端口。
作为优选,所述第一试剂瓶的横截面为等腰梯形或等腰三角形。
便于识别,所述盒体的外表面粘贴有条形码标示。
所述的第一试剂瓶内装有20mmol/L的Goods缓冲液和1g/L的β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD),第二试剂瓶内装有100mmol/L的Goods缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH)及≥5000U/L的3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)。
与现有技术相比,本实用新型的优点在于:试剂瓶组合简单,简化了操作步骤,同时具有储运方便,适合快速测定的优点,适合临床应用。
附图说明
图1为实施例结构示意图。
图2为图1的分解图。
图3为图2中第一试剂瓶的放大图。
图4为图2中第二试剂瓶的放大图。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本实用新型作进一步详细描述。
如图1、图2和图3所示,本实施例中的总胆汁酸(TBA)测定试剂盒包括盒体4、能启闭盒体4的盒盖及并列放置于盒体4内的三个第一试剂瓶1和三个第二试剂瓶2。盒体4的外表面粘贴有条形码标示5,盒盖包括第一盖体31、第二盖体32和第三盖体33。第一试剂瓶1包括呈扁状的第一瓶体12和第一瓶盖11,第一瓶体12上端面凸设形成有与第一瓶盖11适配的第一螺纹端口121,第二试剂瓶2包括圆柱状的第二瓶体22和第二瓶盖21,第二瓶体22上端面凸设形成有与第二瓶盖22适配的第二螺纹端口221。第一试剂瓶1的横截面为等腰梯,并且,第一试剂瓶1和第二试剂瓶2等高。
第一试剂瓶内装有20mmol/L的Goods缓冲液和1g/L的β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD),第二试剂瓶内装有100mmol/L的Goods缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH)及≥5000U/L的3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)。
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