[实用新型]糖化血红蛋白分析仪临床样本机内加热装置

说明书

技术领域

本实用新型属于医疗检验设备，涉及糖化血红蛋白分析仪的部件结构，具体是一种糖化血红蛋白分析仪临床样本机内加热装置。

背景技术

糖化血红蛋白是血红蛋白生成后与糖类经非酶促结合而成的，糖化后的血红蛋白的两个β链N-末端正电荷被糖基清除，正电荷较血红蛋白少，因此，血红蛋白和糖化血红蛋白对阳离子交换树脂的亲和力不同，带正电荷较少的其吸附力较弱，易于先被洗脱下来。通过不同pH值的缓冲液，就可以将血红蛋白和糖化血红蛋白通过阳离子交换树脂的吸附而洗脱分离。采用液相色谱法的糖化血红蛋白分析仪就是利用糖化血红蛋白的这一特性，通过色谱柱将糖化血红蛋白从临床样本的血红蛋白中分离出来，再通过光度计测定洗脱液中的糖化血红蛋白占总血红蛋白的百分数。

由于糖化血红蛋白是血红蛋白生成后与糖类经非酶促结合而成的，它的合成过程是缓慢的，而且是相对不可逆的，因此，在生成的过程中会存在未完成结合的变异体。由于变异体的存在，糖化血红蛋白在洗脱和光度检测的过程中会受到变异体的影响而使检测结果产生不稳定的偏差，严重影响糖化血红蛋白的检测精度。

为降低糖化血红蛋白变异体的影响，一般可通过加温的方法来消除糖化血红蛋白变异体的影响，通常将样本快速加温至50℃以上，但过高的温度又会使蛋白产生变性，因此，所加温度需得到精密控制。而用于分离糖化血红蛋白的色谱柱中所填充的阳离子交换树脂在温度超过30℃以上时其活性就会大大降低，从而严重影响糖化血红蛋白的吸附、分离。因此，在检测糖化血红蛋白时通常的加温方法一般采用机外加温和机内加温两种方法。机外加温一般通过水浴锅或专用的加温装置将样本加温到50℃左右，经保温数分钟后，将样本置于室温环境条件下自然降温至接近色谱柱所允许的运行温度后，再将样本输入分析仪内进行分离、洗脱和检测。机内加温则是在仪器内部样本流经的路径中分别设置一个加热装置和一个降温装置，分别用于对样本的加温和降温处理。采用上述两种方法，均可降低变异体的影响，但繁琐复杂，操作麻烦，易故障，效率低。

发明内容

本实用新型所要解决的技术问题是，提供一种结构简单、操作方便、运行可靠、效率高的糖化血红蛋白分析仪临床样本机内加热装置。

本实用新型的糖化血红蛋白分析仪临床样本机内加热装置包括有一个帕尔贴，帕尔贴的散热面一侧连接有一个加温座，帕尔贴的吸热面一侧连接有一个降温座；加温座上设置有一段加温管，降温座上设置有一段降温管；加温管的入口与糖化血红蛋白分析仪的样本供液管路连接，加温管的出口与经过过渡管与降温管的入口连接，降温管的出口通往糖化血红蛋白分析仪的色谱柱。

所述加温管和降温管为往复弯曲的折线形。

所述加温管外侧盖有第一侧板，加温管被夹持固定在第一侧板与加温座之间；降温管外侧设置有第二侧板，降温管被夹持固定在第二侧板与降温座之间。

本实用新型的优点是：

1、采用本方法，能有效消除临床样本中糖化血红蛋白变异体对检测精度的影响；

2、结构简单，用一个高精度帕尔贴装置、独特的流路系统，组成一个完整的快速加温再降温装置，使仪器结构更加紧凑，运行方便、可靠、高效。

3、通过加温再降温装置，进入色谱柱的样本更接近色谱柱的工作温度，使色谱柱吸附、分离糖化血红蛋白更有效。

4、由于流路合理，有效降低了仪器交叉污染的几率。

附图说明

图1是本实用新型实施例的主视结构示意图；

图2是图1的右侧局部剖视图；

图3是图1的左侧局部剖视图；

图4是图1的俯视结构示意图；

图5是本采用本实用新型装置的糖化血红蛋白分析仪的流路系统示意图。

具体实施方式

如图5所示，该本实用新型的糖化血红蛋白分析仪临床样本机内加热装置1连接在糖化血红蛋分析仪样本供液管路2和色谱柱3之间，临床样本进入加热装置后先经过加温管14的加热至一定温度并保持设定的时间，再经过的降温管15冷却至色谱柱允许的温度，然后流出加热装置去往色谱柱。

如图1－图4所示，该糖化血红蛋白分析仪临床样本机内加热装置包括有一个帕尔贴11，帕尔贴的散热面一侧连接有一个加温座12，帕尔贴的吸热面一侧连接有一个降温座13；加温座上设置有一段加温管14，降温座上设置有一段降温管15；加温管14的入口与糖化血红蛋白分析仪的样本供液管路连接，加温管14的出口与经过过渡管16与降温管15的入口连接，降温管15的出口通往糖化血红蛋白分析仪的色谱柱。加温管14和降温管15为往复弯曲的折线形。加温管14外侧盖有第一侧板17，加温管14被夹持固定在第一侧板17与加温座12之间；降温管15外侧设置有第二侧板18，降温管15被夹持固定在第二侧板18与降温座13之间。