[实用新型]一种泰妙菌素长效颗粒药丸

说明书

本实用新型涉及一种颗粒药丸的结构，特别涉及一种泰妙菌素长效颗粒药丸。

按传统方法制备长效泰妙菌素药丸成本太高，主要是因为泰妙菌素本身的性质，泰妙菌素（Tiamulin）其性状为白色或类白色结晶粉末，在甲醇或乙醇中易溶，溶于水，在丙酮中略溶，几乎不溶于乙烷。泰妙菌素是由高等真菌担子菌侧耳属Pleurotus mutilus发酵得到截短侧耳素后，再经化学合成得到氢化延胡索酸盐，是一种双萜烯类畜禽专用抗生素。1951年由澳大利亚Kavangh首次提出，60年代开始广泛研究，是世界十大兽用抗生素之一。本品抗菌谱与与大环内酯类抗生素相似，主要抗革兰氏阳性菌，对金黄色葡萄球菌、链球菌、支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪密螺旋体痢疾等有较强的抑制作用，对支原体的作用强与大环内酯类，对革兰氏阴性菌尤其是肠道菌作用较弱。并且，目前的泰妙菌素有着半衰期短，需要长时间给药的问题，一般要连续给药5‑10天。

因此，特别需要了一种泰妙菌素长效颗粒药丸，以解决上述问题。

本实用新型的目的是提供一种泰妙菌素长效颗粒药丸，以解决现有技术中泰妙菌素半衰期短、需要长时间给药的问题。

为了实现上述目的，本实用新型的技术方案如下：

一种泰妙菌素长效颗粒药丸，其特征在于，它包括作为核心的基丸、由泰妙菌素、单甘脂、HPMC和内烯酸树脂混合而成的药物层、聚合物缓释包衣层及色衣层，所述药物层包覆在基丸上，所述药物层的外侧依次包覆有聚合物缓释包衣层和色衣层。

在本实用新型的一个实施例中，所述基丸的直径约为0.2mm。

在本实用新型的一个实施例中，所述药物层的厚度约为0.2mm。

在本实用新型的一个实施例中，所述药物层的厚度约为0.2mm。

在本实用新型的一个实施例中，所述聚合物缓释包衣层的厚度约为0.15mm。

在本实用新型的一个实施例中，所述色衣层的厚度约为0.06mm。

本实用新型的泰妙菌素长效颗粒药丸，其药理作用为：泰妙菌素是一种原核糖体抑制剂，通过和核糖体的50S亚单位永久性结合，阻断细菌多肽链的合成，从而抑制细菌蛋白和关键酶的合成，阻止细菌的生长繁殖。细菌对延胡索酸泰妙菌素不易产生耐药性，也不易与其它抗生素产生交叉耐药性。延胡索酸泰妙菌素属抑菌性抗生素，但高浓度对敏感菌也有杀菌作用，对多种革兰氏阳性球菌（包括大多数葡萄球菌和链球菌）及多种支原体和某些螺旋体有良好的抗菌活性。但对某些革兰氏阴性菌的活性很低，而对嗜血杆菌属及某些大肠杆菌和克雷伯氏菌菌株有良好的抗菌活性。适应症：主要用于防治鸡慢性呼吸道病，猪支原体肺炎（气喘病）、放线菌性胸膜肺炎和密螺旋体性痢疾等。低剂量可以促进生长，提高饲料利用率。用量用法：混饮，每50克本品兑200L水供畜禽饮用，混饲，每100g泰妙菌素轻粉：是一般加工工艺，兽用产品全部使用轻粉溶于水，给兽饮用。重粉：是经过压制，整粒，混粉，过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品，重粉可以直接装胶囊。

本实用新型的泰妙菌素长效颗粒药丸，有效解决了现有技术中泰妙菌素半衰期短、需要长时间给药的问题，通过采用泰妙菌素与阻滞剂混合制粒来实现药物缓释的目的，大大提高了药品的半衰期，提高了药品的疗效。

本实用新型的特点可参阅本案图式及以下较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。

图1是本实用新型一种泰妙菌素长效颗粒药丸的结构示意图；

其中，l是基丸，2是药物层，3是聚合物缓释包衣层，4是色衣层。

为了使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例进一步阐述本实用新型。

为了使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例进一步阐述本实用新型。

如图1所示，本实用新型的泰妙菌素长效颗粒药丸，它包括作为核心的基丸1、由泰妙菌素、单甘脂、HPMC和内烯酸树脂混合而成的药物层2、聚合物缓释包衣层3及色衣层4，所述药物层2包覆在基丸1上，所述药物层2的外侧依次包覆有聚合物缓释包衣层3和色衣层4。

在本实用新型中，所述基丸1的直径约为0.2mm。

在本实用新型中，所述药物层2的厚度约为0.2mm。

在本实用新型中，所述聚合物缓释包衣层3的厚度约为0.15mm。

在本实用新型中，所述色衣层4的厚度约为0.06mm。