[发明专利]固化性树脂组合物有效
申请号: | 201280000439.3 | 申请日: | 2012-05-22 |
公开(公告)号: | CN102985461A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 藤村俊伸;田上安宣;幸田一洋 | 申请(专利权)人: | 日油株式会社 |
主分类号: | C08G59/66 | 分类号: | C08G59/66;C08L63/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 张晶;经志强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固化 树脂 组合 | ||
技术领域
本发明涉及对玻璃、氧化铟锡(ITO)、铝等无机基材粘附性优异的固化性树脂组合物。
背景技术
目前,在将各种涂料涂布于玻璃等无机基材时,为了提高粘附性,常在环氧树脂组合物中添加硅烷偶联剂(例如专利文献1)。另外,作为现有的环氧树脂固化剂,可使用硫醇化合物,作为活化环氧基与硫醇基之间反应的催化剂,可使用胺之类的碱性物质(例如非专利文献1)。并且,众所周知硫醇化合物与具有多个双键的多官能聚烯的混合物,可以形成用光来进行固化的固化性树脂组合物(例如专利文献2)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平7-300491号公报
专利文献2:日本特开平6-306172号公报
非专利文献
非专利文献1:环氧树脂综述,第1卷,基础篇I,P204-205,环氧树脂技术协会编。
发明内容
本发明所要解决的技术问题
但是,如专利文献1所述的技术中,硅烷偶联剂大多沸点较低,需要大量添加于热固性树脂中。另外,粘附性改善效果也不能说是充分,例如,有时需要同时添加钛、锆等盐或磷酸酯、聚氨酯树脂等附着力助剂,才开始能够达到实用水平上所需求的粘附性。这种情况下,加入这些附着力助剂,不仅增加了工序次数,而且还存在着需要选定不损伤涂料特性的附着力助剂种类、严密测试最佳添加量等问题。
另一方面,如非专利文献1所述的以硫醇化合物为固化剂的固化性组合物的固化膜,对有机物的粘附性优异。但是,对玻璃、ITO、铝等无机物的粘附性不够充分。尤其,以硫醇化合物为固化剂的固化性组合物的固化膜耐水性差,因此如果在高温高湿下暴露的话存在着粘附性大大下降的问题。
另外,如专利文献2所述的混合了硫醇化合物和多官能聚烯的光固性的固化性树脂组合物,所得到的固化物对无机物的粘附性也不够充分。
并且,以硫醇化合物为固化剂的固化性组合物,如果以胺为催化剂,即使在室温下也能进行固化,因此有望得到一种可用时间(在使用环境下可使用的时间)长的固化组合物。
因此,本发明是鉴于上述情况而完成的,其目的是提供一种对玻璃、氧化铟锡(ITO)、铝等无机基材的粘附性优异的固化性树脂组合物。
解决技术问题的手段
本发明人为了解决上述问题,进行了深入研究,结果发现,代替现有的硅烷偶联剂或硫醇化合物,含有特定的含硫醚的烷氧基硅烷衍生物为有效成分的固化性树脂组合物,对无机基材具有优异的粘附性,进而完成了本发明。
即,本发明为含有下述(A)、(B)、(C)及(D)成分的固化性树脂组合物,所述(A)成分为分子量为200~2000的多官能硫醇化合物,所述(B)成分为分子量为200~50000且环氧当量为80~6000g/mol的多官能环氧树脂,所述(C)成分为下述通式(1)所示的含硫醚的烷氧基硅烷衍生物,所述(D)成分为分子量为90~700的胺类化合物。并且,所述(A)成分与所述(B)成分的重量比((A)/(B))为0.05~30,以所述(A)成分与所述(B)成分的总重量为100重量份计,混入0.5~50重量份所述(C)成分、0.01~50重量份所述(D)成分。
化学式1
其中,a及b为0~2的整数,c为1~3的整数,a+b+c=3。R为下述通式(2)所示的三价基团,R1及R2各自独立地为-CH2-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CH2-CH2-或-CH(CH3)-中任意一种所示的二价基团,R3为甲基或乙基。
化学式2
其中,m为1或2。
像这样,作为附着力助剂,以特定的含硫醚的烷氧基硅烷衍生物(C)为有效成分,均衡加入(A)~(D)成分,从而能够表现出对无机基材优异的粘附性。
另外,在本发明中,“当量”是指为了形成1mol某化学物质的官能团个数时所需的化学物质的重量,可以通过(分子量)/(1分子中官能团的个数)求得。另外,在聚合物的情况下,“分子量”表示重均分子量。
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