[发明专利]使用纳米管监测单分子的系统和方法有效
申请号: | 201280004265.8 | 申请日: | 2012-01-11 |
公开(公告)号: | CN103620403A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 赛巴斯蒂安;索根菲列;肯尼斯;谢泼德;邱建洋;科林;纳柯尔斯 | 申请(专利权)人: | 纽约市哥伦比亚大学理事会 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50 |
代理公司: | 上海波拓知识产权代理有限公司 31264 | 代理人: | 杨波 |
地址: | 美国纽约市*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 纳米 监测 分子 系统 方法 | ||
1.一种单分子检测方法,包括:
提供一个带有探针实体的碳纳米管以定义碳纳米管的第一状态;
将碳纳米管引入一个目标实体中以定义碳纳米管的第二状态;
比较碳纳米管在第一状态和第二状态下的电导以检测生物分子实体的存在。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所提供的条件进一步包括:将一种点缺陷施加于碳纳米管上并将探针实体附着在碳纳米管的点缺陷处,从而把探针实体附着在碳纳米管上。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,点缺陷包括一个单独的羧基缺陷。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所提供的条件进一步包括:通过一个偶合反应将探针实体附着在碳纳米管上。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,探针实体包括一个探针DNA。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,探针DNA包括单链DAN(ssDNA)。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,目标实体包括一个互补目标DNA。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的引入进一步包括将碳纳米管引入到缓冲合成物内的目标实体中,该合成物包含了目标实体。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的比较进一步包括将碳纳米管在第一状态和第二状态下的电导与预定的电导数据加以比较以确定目标实体的特性。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,预定的电导数据包含一个校准曲线。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,碳纳米管包含一个单壁碳纳米管。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,碳纳米管包含一个场效应晶体管,该晶体管能提供一个电子信号来测量碳纳米管在第一状态和第二状态下的电导。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法为免标记法。
14.使用如权利要求1所述的方法提供单分子,及生物分子的合成测序(SBS)。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,所述的方法为免标记法。
16.一个单分子检测系统,其特征在于,包括:
一个带有探针实体的碳纳米管,用于定义碳纳米管的第一状态;
与碳纳米管进行电子通讯的场效应晶体管;和
提供有一个目标实体,该目标实体被引入碳纳米管时用于定义碳纳米管的第二状态,以便于比较碳纳米管在第一状态和第二状态下的电导以检测生物分子实体的存在。
17.根据权利要求16所述的单分子检测系统,其特征在于,进一步包含一个缓冲合成物来将目标DNA引入碳纳米管中。
18.根据权利要求16所述的单分子检测系统,其特征在于,探针实体附着在碳纳米管的点缺陷处。
19.根据权利要求16所述的单分子检测系统,其特征在于,探针实体包括一个探针DNA。
20.根据权利要求19所述的单分子检测系统,其特征在于,目标实体是一个互补目标DNA。
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