[发明专利]用于实现用于收集和转移分子生物学样品之装置的方法有效
申请号: | 201280004723.8 | 申请日: | 2012-01-03 |
公开(公告)号: | CN103327906A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 达尼埃莱·特里瓦 | 申请(专利权)人: | 意大利科潘恩集团公司 |
主分类号: | A61B10/00 | 分类号: | A61B10/00;B01L3/00;C12M1/30;G01N1/10 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;郑斌 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 实现 收集 转移 分子生物学 样品 装置 方法 | ||
1.用于实现收集和转移分子生物学样品之装置的方法,所述装置至少包含:
具有至少第一部分(2a)的支撑体(2),和
多根纤维(6),其通过植绒连接并且排布在所述支撑体(2)之所述第一部分(2a)上,从而界定出植绒收集部分(3),其用于将一定量的分子生物学样品收集在所述收集部分(3)上,
所述方法至少包括用表面活性剂预处理所述多根纤维(6)的步骤,所述用表面活性剂预处理所述多根纤维(6)的步骤在通过植绒将所述纤维应用在所述支撑体(2)上之后进行和/或在通过植绒将所述纤维(6)应用在所述支撑体(2)上之前进行和/或在其中在产生所述纤维(6)期间向所述纤维(6)添加所述表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面活性剂是阳离子表面活性剂和/或是季铵化合物和/或是具有正电部分的盐,所述正电部分至少由末端为季铵基团的碳原子链构成。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面活性剂是苯扎氯铵(BAC或烷基-二甲基-苄基氯化铵或ADBAC)。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面活性剂是季铵盐或者所述表面活性剂包含季铵盐的混合物;或者其中所述表面活性剂是烷基-苄基-二甲基铵之氯化物的混合物,其中所述烷基为辛基(C8H17-)至十八基(C18H37-)。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述表面活性剂选自包括苯扎氯铵、溴化十六烷基三甲胺(CTAB或十六烷基三甲基溴化胺)、苄索氯铵、西他氯胺、月桂基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、西曲溴铵、十六烷基三甲基溴化铵、西吡氯铵和司拉氯铵的组。
6.根据权利要求1所述的方法,其还包括预先准备水基溶液的步骤,所述溶液包含所述表面活性剂,其在所述溶液中的百分比、浓度值或量为按体积计或按重量计0.1%至15%、或0.2%至10%、或0.5%至5%、或0.8%至1.5%或0.4%至1,2%,并且其中用表面活性剂处理所述多根纤维(6)的步骤通过所述纤维(6)对所述溶液的吸收来进行,所述的纤维(6)对所述溶液的吸收在通过植绒将所述纤维(6)应用在所述体(2)的第一部分(2a)上之后进行。
7.根据权利要求1所述的方法,其还包括预先准备水基溶液的步骤,所述溶液包含的所述表面活性剂在所述溶液中的百分比、浓度值或量为按体积计或按重量计0.1%至15%、或0.2%至10%、或0.5%至5%、或0.8%至1.5%或0.4%至1,2%,并且其中用表面活性剂处理所述多根纤维(6)的步骤通过所述纤维(6)对所述溶液的吸收来进行,所述的纤维(6)对所述溶液的吸收在通过植绒将纤维(6)应用在所述体(2)的第一部分(2a)上之前进行。
8.用于收集和转移分子生物学样品的装置(1),其至少包含:具有至少第一部分(2a)的支撑体(2)和通过植绒连接并且排布在所述支撑体(2)之所述第一部分(2a)上的多根纤维(6),从而界定了植绒收集部分(3),其用于将一定量的分子生物学样品收集在所述收集部分(3)上,其特征在于所述多根纤维(6)经表面活性剂预处理,从而增加所述收集装置可释放的和可用于分子生物学操作的DNA或RNA的量。
9.根据权利要求8所述的装置(1),其中所述表面活性剂是阳离子和/或苯扎氯铵(BAC)。
10.根据权利要求8所述的装置(1),其中所述表面活性剂是阳离子和具有正电部分的盐,所述正电部分至少由末端为季铵基团的碳原子链构成;和/或其中所述表面活性剂是季铵盐或者其中其包含季铵盐的混合物。
11.根据权利要求8所述的装置(1),其中所述表面活性剂是烷基-苄基-二甲基铵之氯化物的混合物,其中所述烷基为辛基(C8H17-)至十八基(C18H37-);和/或其中所述阳离子表面活性剂是。
12.根据权利要求8所述的装置(1),其中所述表面活性剂是季铵化合物和/或其选自包括苯扎氯铵、溴化十六烷基三甲胺(CTAB或十六烷基三甲基溴化胺)、苄索氯铵、西他氯胺、月桂基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、西曲溴铵、十六烷基三甲基溴化铵、西吡氯铵或司拉氯铵的组。
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