[发明专利]离子性化合物及其制备方法以及使用了该离子性化合物的电解液和蓄电装置有效

专利信息
申请号: 201280005961.0 申请日: 2012-01-20
公开(公告)号: CN103370827A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 小畠贵之;冈岛正幸;笠原泰祐;三好泰之;冈田出穗;板山直彦 申请(专利权)人: 株式会社日本触媒
主分类号: H01M10/0568 分类号: H01M10/0568;H01M10/0569;H01G11/62
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 王崇;刘国平
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 离子 化合物 及其 制备 方法 以及 使用 电解液 装置
【权利要求书】:

1.一种电解液,其特征在于,该电解液含有通式(1)所示离子性化合物和溶剂,

Mn+([B(CN)4-mYm]-)n  (1)

式(1)中,Mn+表示1价、2价或3价的有机阳离子或无机阳离子,Y表示卤素、可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烃基、-C(O)R14、-S(O)lR14、-Z(R14)2或-XR14,R14表示H、卤素或主链碳原子数为1~10的有机取代基,Z表示N或P,X表示O或S,l表示1~2的整数,m表示1~3的整数,n表示1~3的整数。

2.根据权利要求1所述的电解液,其中,所述Y为可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烃基、-C(O)R14、-S(O)lR14、-Z(R14)2或-XR14

3.根据权利要求1或2所述的电解液,其中,所述Y为可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烃基或-OR14

4.根据权利要求1~3中任意一项所述的电解液,其中,所述Mn+为金属离子。

5.根据权利要求1~3中任意一项所述的电解液,其中,所述Mn+为有机阳离子。

6.一种装置,其特征在于,该装置使用权利要求1~5中任意一项所述的电解液。

7.一种离子性化合物的制备方法,该制备方法为通式(1)所示离子性化合物的制备方法,其特征在于,使通式(8)所示化合物与取代反应试剂反应,

Mn+([B(CN)4-mYm]-)n  (1)

式(1)中,Mn+表示1价、2价或3价的有机阳离子或无机阳离子,Y表示卤素、可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烃基、-C(O)R14、-S(O)lR14、-Z(R14)2或-XR14,R14表示H、卤素或主链碳原子数为1~10的有机取代基,Z表示N或P,X表示O或S,l表示1~2的整数,m表示1~3的整数,n表示1~3的整数,

Mn+([B(CN)4-m(XR13)m]-)n  (8)

式(8)中,Mn+表示1价、2价或3价的有机阳离子或无机阳离子,X表示O或S,R13表示H或主链碳原子数为1~10的烃基,m表示1~3的整数,n表示1~3的整数。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其中,所述取代反应试剂为烷基氰硅烷、有机镁试剂、有机锂试剂、脂肪醇类、卤化醇类、酚类、羧酸酐类、磺酸或磺酸酐类。

9.根据权利要求7或8所述的制备方法,其中,所述Y为-OR14,R14所示有机取代基为可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的烷基、可任意具有卤素的碳原子数为6~10的芳基、可任意具有卤素的主链碳原子数为1~10的酰基、卤化亚磺酰基、可任意具有卤素的碳原子数为1~10的烷基亚磺酰基、可任意具有卤素的碳原子数为6~10的芳基亚磺酰基、卤化磺酰基、可任意具有卤素的碳原子数为1~10的烷基磺酰基、可任意具有卤素的碳原子数为6~10的芳基磺酰基、或者碳原子数为1~10的烷基硅烷基。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社日本触媒,未经株式会社日本触媒许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280005961.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top