[发明专利]聚丙烯类树脂组合物有效

专利信息
申请号: 201280006579.1 申请日: 2012-01-27
公开(公告)号: CN103339192A 公开(公告)日: 2013-10-02
发明(设计)人: 楠本龙也;杉本吉男;藤泽充 申请(专利权)人: 普瑞曼聚合物株式会社
主分类号: C08L53/00 分类号: C08L53/00;C08K3/00;C08L23/08;C08L23/16;C08L23/26
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 聚丙烯 树脂 组合
【说明书】:

技术领域

本发明涉及聚丙烯类树脂组合物。进一步具体而言,涉及能够制造机械性能优异、流痕等不显眼外观良好,并且低光泽性优异,耐损伤性良好的成型品的树脂组合物。

背景技术

在由树脂成型品构成的汽车内装部件中,通常为了耐损伤性、低光泽化(为了使成型品具有高级感,或考虑安全性而抑制反射到窗玻璃上)、隐藏流痕(flow mark)等外观缺陷,经常施加涂层或者粘贴表皮等的后工序而使用。因此,不能充分享受树脂成型品的优异的经济性。

作为耐损伤性、低光泽性、流痕外观良好的材料,在专利文献1中记载有聚丙烯类树脂组合物。然而,其低光泽化还不充分。另外,由于使用了高分子量的乙烯·α-烯烃·二烯共聚物,因此分散性差,容易在成型品表面产生颗粒。另外,如果使用乙烯·α-烯烃·二烯共聚物会有原料费变高的问题。

在专利文献2中,记载了熔接等的外观良好,并且高的刚性和耐冲击性的平衡良好的聚丙烯类树脂组合物。然而,由于在基体聚丙烯中使用的嵌段聚丙烯的EPR部的[η](四氢化萘,135℃)为4~5.5(dl/g),不能充分膨胀,因此,在将树脂注塑到模具中时,有模具和树脂的密着性不稳定,流痕外观变差的问题。

在专利文献3中,记载了成型性、成型外观(流痕外观、咬花外观)良好的丙烯树脂组合物。然而,该丙烯树脂组合物不能得到足够的机械物性。

在专利文献4中,记载了成型性良好,特别是通过注射成型成型的成型品流痕、低光泽、以及熔接外观方面优异的丙烯树脂组合物。然而,耐损伤性不充分。

在专利文献5中,记载了机械物性平衡性良好的丙烯树脂组合物。然而,耐损伤性不充分。另外,由于基体聚丙烯中使用的嵌段聚丙烯的EPR部的[η]比较高,因此,有在成型品表面上容易产生颗粒的问题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2009-079117号公报

专利文献2:日本特开2006-193644号公报

专利文献3:日本特开2009-155627号公报

专利文献4:日本特开2000-143904号公报

专利文献5:日本特开2005-146013号公报

发明内容

本发明的目的在于提供机械物性优异,流痕等不显眼,低光泽性、耐损伤性优异的聚丙烯类树脂组合物。

根据本发明,可以提供以下的聚丙烯类树脂组合物等。

1.一种聚丙烯类树脂组合物,其含有:100重量份的下述(A)成分、18重量份以上且65重量份以下的(B)成分、6重量份以上且45重量份以下的(C)成分、25重量份以上且60重量份以下的(D)成分、0.1重量份以上且6.5重量份以下的(E)成分、以及0.15重量份以上且5.0重量份以下的(F)成分。

(A)满足下述(a1)~(d1)的丙烯·乙烯嵌段共聚物A:

(a1)室温癸烷可溶部分为8重量%以上且35重量%以下,

(b1)室温癸烷可溶部分的极限粘度[η]为1.0dl/g以上且10.0dl/g以下,

(c1)室温癸烷可溶部分的乙烯量为33mol%以上且48mol%以下,

(d1)熔体流动速率(MFR:230℃、2.16kg负荷下)为20g/10分钟以上且100g/10分钟以下;

(B)满足下述(a2)~(d2)的丙烯·乙烯嵌段共聚物B:

(a2)室温癸烷可溶部分为16重量%以上且35重量%以下,

(b2)室温癸烷可溶部分的极限粘度[η]为5.0dl/g以上且10.0dl/g以下,

(c2)室温癸烷可溶部分的乙烯量为36mol%以上且49mol%以下,

(d2)MFR(230℃、2.16kg负荷下)为1g/10分钟以上且小于20g/10分钟;

(C)MFR(230℃、2.16kg负荷下)为0.5g/10分钟以上且20g/10分钟以下的乙烯·α-烯烃共聚物;

(D)平均粒径为1μm以上且14μm以下的无机填充材料;

(E)酸改性聚丙烯;

(F)润滑剂。

2.1所述的聚丙烯类树脂组合物,其中,所述(A)成分的室温癸烷可溶部分为9重量%以上且28重量%以下。

3.1或2所述的聚丙烯类树脂组合物,其中,所述(A)成分的(b1)室温癸烷可溶部分的极限粘度[η]为2.0dl/g以上且8.5dl/g以下。

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