[发明专利]用于治疗皮肤病症的肽

权利要求书

1.下述式(I)的肽或其盐或溶剂合物：

X₁(X₂)-X₃-X₄    (I)

其中

X₁是包含2个或更多个NH-官能团的氨基酸，且

X₂、X₃和X₄彼此独立地是氨基酸残基，且

其中所述盐或溶剂合物优选地是生理上可接受的盐或溶剂合物。

2.根据权利要求1所述的肽，其中

X₁是选自下述的氨基酸残基：Arg、His、Lys、3,6-二氨基己酸(Bly)、N5-氨基羰基鸟氨酸(Cit)、2,4-二氨基丁酸(Dab)、2,3-二氨基丙酸(Dpr)、2,7-二氨基软木酸(Dsu)、高精氨酸(Har)、高组氨酸(Hhs)、5-羟基赖氨酸(Hyl)、鸟氨酸(Orn)、吡咯赖氨酸(Pyl)、和它们的衍生物，

和/或，优选地并且

其中X₂和X₄彼此独立地是选自下述的氨基酸残基：Asn、Asp、Gln、Glu、2-氨基己二酸(Aad)、α-天冬酰胺(Aan)、2-氨基癸酸(Aca)、α-谷氨酰胺(Agn)、2-氨基庚二酸(Apm)、γ-氨基-β-羟基苯戊酸(App)、2-氨基软木酸(Asu)、β-天冬氨酸(Bas)、N5-氨基羰基鸟氨酸(Cit)、二氨基庚二酸(Dpm)、2,7-二氨基软木酸(Dsu)、γ-谷氨酸(Ggu)、γ-羧基谷氨酸(Gla)、和它们的衍生物，

和/或，优选地并且

其中X₃是选自下述的氨基酸残基：Ala、Cys、Gly、Ile、Leu、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr、Val、Scy、2-氨基丁酸(Abu)、2-氨基庚酸(Ahe)、α-氨基异丁酸(Aib)、2-羧基氮杂环丁烷(Aze)、β-丙氨酸(Bal)、4-氨基-3-羟基丁酸(Bux)、γ-氨基-β-羟基环己烷戊酸(Cap)、3-环己基丙氨酸(Cha)、3-磺基丙氨酸(Cya)、S-乙基硫代半胱氨酸(Edc)、焦谷氨酸(Glp)、高半胱氨酸(Hcy)、高苯丙氨酸(Hph)、高丝氨酸(Hse)、4-羟基脯氨酸(Hyp)、3-羟基脯氨酸(3Hyp)、α-氨基-2-茚满乙酸(Igl)、异缬氨酸(Iva)、3-羟基-4-甲基脯氨酸(Mhp)、3-萘基丙氨酸(Nal)、正亮氨酸(Nle)、N-苄基甘氨酸(Nphe)、正酪氨酸(Nty)、正缬氨酸(Nva)、2-羧基八氢吲哚(Oic)、青霉胺(Pen)、2-苯基甘氨酸(Phg)、2-羧基哌啶(Pip)、磷酸-L-丝氨酸(pSer)、磷酸-L-苏氨酸(pThr)、磷酸-L-酪氨酸(pTyr)、肌氨酸(Sar)、1-氨基-1-羧基环戊烷(Spg)、抑胃酶氨酸(4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸)(Sta)、3-噻吩基丙氨酸(Thi)、3-羧基异喹啉(Tic)、3-甲基缬氨酸(Tle)、ε-N-三甲基赖氨酸(Tml)、3-噻唑基丙氨酸(Tza)、α-氨基-2,4-二氧代嘧啶丙酸(Wil)、和它们的衍生物。

3.根据权利要求1或2所述的肽，其中X₁和X₂通过酰胺键彼此结合，其中所述酰胺键优选地通过X₁氨基酸残基的N-部分和X₂氨基酸残基的羰基-部分而形成。