[发明专利]具有所期望的支化度的支化芳香族聚碳酸酯树脂的制造方法有效
申请号: | 201280008547.5 | 申请日: | 2012-02-09 |
公开(公告)号: | CN103502304A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 伊佐早祯则;平岛敦;原田英文;伊藤真树;早川淳也;矶部刚彦;德竹大地;新开洋介 | 申请(专利权)人: | 三菱瓦斯化学株式会社 |
主分类号: | C08G64/04 | 分类号: | C08G64/04;C08G64/16 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有所 期望 支化度 芳香族 聚碳酸酯 树脂 制造 方法 | ||
1.一种具有所期望的支化度的支化芳香族聚碳酸酯树脂的制造方法,其特征在于,包括以下的工序:
使使用规定量的支化剂导入有支链结构的芳香族聚碳酸酯预聚物与具有键合于末端OH基的脂肪族烃基的脂肪族二醇化合物,在减压条件下进行连接高分子量化反应。
2.如权利要求1所述的制造方法,其特征在于:
基于所述支化剂的使用量(A;单位:摩尔%)与支化芳香族聚碳酸酯树脂的支化度(下述数学式(I)所示的N值;结构粘性指数)的相关关系,调整所述支化剂的使用量(A),由此将所述支化度(N值)控制在规定范围内,
N值=(log(Q160值)-log(Q10值))/(log160-log10) ···(I)
数学式(I)中,Q160值表示在280℃、负荷160kg下测定的每单位时间的熔融流动体积(ml/sec),Q10值表示在280℃、负荷10kg下测定的每单位时间的熔融流动体积(ml/sec)。
3.如权利要求2所述的制造方法,其特征在于:
所述支化剂的使用量(A)和支化度(N值)具有满足下述数学式(II)的相关关系,
N值=K1A+K2···(II)
数学式(II)中,K1为0.1~1.0的常数,K2为1.1~1.4的常数。
4.如权利要求1~3中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述支化剂的使用量(A)相对于芳香族聚碳酸酯预聚物的碳酸酯结构单元总量和支化剂的使用量的总计摩尔数为0.01~1摩尔%。
5.如权利要求1~4中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述支化度(N值)为1.1~2。
6.如权利要求1~5中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述脂肪族二醇化合物为下述通式(I)所示的化合物,
HO-(CR1R2)n-Q(CR3R4)m-OH ···(I)
式(I)中,Q表示可以含有杂原子的碳原子数3以上的烃基,R1~R4分别独立地表示选自氢原子、碳原子数1~30的脂肪族烃基和碳原子数1~30的芳香族烃基中的基团,n和m分别独立地表示0~10的整数,其中,在Q不含有键合于末端OH基的脂肪族烃基的情况下,n和m分别独立地表示1~10的整数,另外,R1和R2的至少一方以及R3和R4的至少一方分别选自氢原子和脂肪族烃基。
7.如权利要求1~6中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述脂肪族二醇化合物的沸点为240℃以上。
8.如权利要求1~7中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述芳香族聚碳酸酯预聚物的羟基末端浓度为1,500ppm以下。
9.如权利要求1~8中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述支化芳香族聚碳酸酯的重均分子量(Mw)与所述芳香族聚碳酸酯预聚物的重均分子量(Mw)相比高5,000以上。
10.如权利要求1~9中任一项所述的制造方法,其特征在于:
脂肪族二醇化合物的添加量相对于所述芳香族聚碳酸酯预聚物的总末端量1摩尔为0.01~1.0摩尔。
11.如权利要求1~10中任一项所述的制造方法,其特征在于:
在减压下、以240℃~320℃的温度实施所述连接高分子量化反应。
12.如权利要求1~11中任一项所述的制造方法,其特征在于:
在13kPa(100torr)~0.01kPa(0.01torr)的减压下实施连接高分子量化反应。
13.如权利要求1~12中任一项所述的制造方法,其特征在于:
所述芳香族聚碳酸酯预聚物的重均分子量(Mw)为5,000~60,000。
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