[发明专利]丙烯酸类树脂膜有效
申请号: | 201280009165.4 | 申请日: | 2012-02-20 |
公开(公告)号: | CN103380175A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
发明(设计)人: | 岛本幸展;石丸富士雄;风吕刚广;青山泰三 | 申请(专利权)人: | 株式会社钟化 |
主分类号: | C08L33/00 | 分类号: | C08L33/00;C08F8/32;C08J5/18;C08L51/00;G02B5/30 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元;张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯酸 树脂 | ||
技术领域
本发明涉及具有耐热性、透明性和柔软性的丙烯酸类树脂膜。
背景技术
丙烯酸树脂除了具有优异的透明性以外,还容易加工,因此被广泛用作膜、板或一般成型制品。
其中,具有戊二酸酐结构或戊二酰亚胺结构单元的丙烯酸树脂,由于透明性和耐热性优异,同时光弹性常数小,因此正在研究将其作为光学材料加以应用。例如,在专利文献1中公开了一种由戊二酰亚胺丙烯酸树脂形成的光学膜。此外,在专利文献2中公开了一种由戊二酰亚胺丙烯酸树脂形成的相位差板。然而,戊二酰亚胺丙烯酸树脂通常存在机械强度不足的问题。
对于改善戊二酰亚胺丙烯酸树脂的机械强度,已经进行了各种研究。特别是为了改善耐冲击性,优选使用一种被称作“核/壳”型的、将乙烯基类单体接枝聚合在橡胶状聚合物上所得的耐冲击性改良剂。作为橡胶状聚合物的具体例子,可以列举丁二烯类橡胶、丙烯酸类橡胶、聚有机硅氧烷类橡胶等。然而,在配合丁二烯类橡胶时,存在树脂的耐候性显著受损的问题。在专利文献3中公开了通过添加聚有机硅氧烷类橡胶来改善耐冲击性,但存在的问题是,所得树脂的透明性会受损。
在专利文献4中记载:通过配合戊二酰亚胺丙烯酸树脂与丙烯酸类接枝共聚物,则得到了耐热性和机械强度(特别是耐弯曲性)优异的树脂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平6-256537号公报
专利文献2:日本特开平6-11615号公报
专利文献3:日本特开平1-75553号公报
专利文献4:日本特开2009-203348号公报
发明内容
发明要解决的问题
根据专利文献4记载的方法,虽然可以得到耐热性和透明性优异的膜,但是该膜的玻璃化转变温度未超过120℃,要求进一步改善耐热性。此外,通过专利文献4记载的方法得到的透明膜,有时会混入所谓的被称作鱼眼的微细粒子,使膜在品质方面存在问题。同时,存在膜的透明性不充分的情况,在这一点上也需要进行改善。
鉴于上述现状,本发明的目的在于提供具有优异的耐热性和机械强度,同时减少了鱼眼,并且透明性高的丙烯酸类树脂膜。
解决问题的方法
为了解决上述问题,本发明人等进行了积极深入的研究。结果发现:通过对具有高耐热性的戊二酰亚胺丙烯酸类树脂配合含有平均粒径低于80nm的丙烯酸烷基酯类交联弹性体粒子的(甲基)丙烯酸类树脂,可以得到改善了耐热性、透明性和柔软性,并且减少了鱼眼混入的丙烯酸类树脂膜,从而完成了本发明。
即,本发明涉及丙烯酸类树脂膜,其是将含有以下成分(G)和(F)的树脂组合物成型而得到的,
所述成分(G)是具有下述通式(1)所示的单元、和下述通式(2)所示的单元,且玻璃化转变温度为120℃以上的戊二酰亚胺丙烯酸类树脂(G),
[化学式1]
(式(1)中,R1和R2各自独立地为氢或碳原子数为1~8的烷基,R3为氢、碳原子数为1~18的烷基、碳原子数为3~12的环烷基或者含芳香环的碳原子数为5~15的取代基。)
[化学式2]
(式(2)中,R4和R5各自独立地为氢或碳原子数为1~8的烷基,R6为碳原子数为1~18的烷基、碳原子数为3~12的环烷基或者含芳香环的碳原子数为5~15的取代基。),
所述成分(F)是在使丙烯酸烷基酯以及能够与其共聚的其它乙烯基单体共聚而得到的、平均粒径低于80nm的丙烯酸烷基酯类交联弹性体粒子的存在下,使含有乙烯基的化合物进行聚合而得到的(甲基)丙烯酸类树脂(F)。
在本发明中,戊二酰亚胺丙烯酸类树脂(G)优选不含有下述通式(3)所示的单元。
[化学式3]
(式(3)中,R7为氢或碳原子数为1~8的烷基,R8为碳原子数为6~10的芳基。)
在本发明中,在所述树脂组合物100重量%中,优选含有5~40重量%的所述丙烯酸烷基酯类交联弹性体粒子。
在本发明中,在所述树脂组合物100重量%中,优选含有40~90重量%的戊二酰亚胺丙烯酸类树脂(G)和60~10重量%的(甲基)丙烯酸类树脂(F)。
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