[发明专利]聚合物包封的二氧化钛颗粒有效

专利信息
申请号: 201280010074.2 申请日: 2012-02-22
公开(公告)号: CN103391975A 公开(公告)日: 2013-11-13
发明(设计)人: J·K·巴德曼;K·A·布罗姆 申请(专利权)人: 罗门哈斯公司
主分类号: C09C1/36 分类号: C09C1/36
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 朱黎明
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 聚合物 氧化 颗粒
【权利要求书】:

1.一种包括以下步骤的方法:

a.使以下组分i)、ii)和iii)的混合物与氧化还原引发剂体系接触:i)TiO2颗粒和两性聚合物的水性分散体、ii)阴离子表面活性剂以及iii)苯乙烯磺酸钠;然后

b.将选自下组的第一单体的水性分散体添加至步骤(a)的混合物中:(甲基)丙烯酸酯单体、苯乙烯单体、乙烯基酯、(甲基)丙烯酸酯和苯乙烯单体的组合、(甲基)丙烯酸酯和乙酸乙烯酯单体的组合、乙烯基酯和乙烯单体的组合;以及

c.使所述第一单体发生聚合,以形成至少部分地包封TiO2颗粒的第一聚合物的水性分散体。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(c)之后,所述方法还包括以下步骤:

d.将选自下组的第二单体的水性分散体添加至所述混合物中:(甲基)丙烯酸酯单体、(甲基)丙烯酸酯和苯乙烯单体的组合、(甲基)丙烯酸酯和乙烯基酯单体的组合以及乙烯基酯和乙烯单体的组合;

e.使所述第二单体发生聚合,以形成至少部分地包封所述第一聚合物的第二聚合物的水性分散体。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,以第一单体的总重量为基准计,所述第一单体添加步骤还包括添加0.05-3重量%二烯键式不饱和交联剂,并且所述第二单体添加步骤不包括交联剂。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其特征在于,所述氧化还原引发剂体系是Fe+2、叔丁基过氧化氢和异抗坏血酸;所述两性聚合物是通过甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯聚合制得的。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一聚合物是a)-c)的共聚物:a)丙烯酸丁酯或丙烯酸乙基己酯或其组合、b)甲基丙烯酸甲酯和c)甲基丙烯酸烯丙酯;该共聚物的Tg为-30℃至10℃,其中以第一单体的总重量为基准计,甲基丙烯酸烯丙酯的浓度为0.1-2重量%。

6.如权利要求1、2或4中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一聚合物是a)-c)的共聚物:a)丙烯酸丁酯或支化羧酸单体的乙烯基酯或其组合、b)乙酸乙烯酯和c)0.1-1重量2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸,其中该共聚物的Tg为-30℃至10℃,支化羧酸单体的乙烯基酯由下式表示:

其中,R1和R2各自独立地是C1-C10-烷基。

7.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一聚合物是丙烯酸丁酯、苯乙烯和甲基丙烯酸烯丙酯的共聚物;该共聚物的Tg为-30℃至10℃,其中以第一单体的总重量为基准计,甲基丙烯酸烯丙酯的浓度为0.1-2重量%。

8.如权利要求2-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述第二聚合物是甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物,所述共聚物的Tg为40-120℃。

9.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于,以所有单体的重量为基准计,所述第一单体和/或第二单体还包含0.5-5重量%丙烯酸或甲基丙烯酸。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其特征在于,在最终聚合步骤之后,所述方法还包括用碱进行中和的步骤。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗门哈斯公司,未经罗门哈斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280010074.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top