[发明专利]生物制品的个人化产生和对体细胞进行重编程的方法

权利要求书

1.一种产生重组多肽或蛋白质的方法，其包含在所述多肽或蛋白质被合成产生的多能干细胞spPSC或内源性多能干细胞ePSC表达的条件下用编码所述多肽或蛋白质的核酸转染所述干细胞，其中所述spPSC或ePSC是自动物的细胞产生或分离的。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述多肽或蛋白质是选自由以下组成的群组：红细胞生成素、因子VIII、因子IX、凝血酶、抗体或抗体片段、α干扰素、干扰素α2A和2B、β干扰素、生长激素、抗血友病因子、G-CSF、GM-CSF、可溶性受体、TGF-β、骨形态发生蛋白BMP、TGFα、白细胞介素2、β-葡糖脑苷脂酶或其类似物、α1-蛋白酶抑制剂、纤维蛋白、纤维蛋白原、血管性血友病因子、伊米苷酶、半乳糖苷酶β、拉罗尼酶、葡糖苷酶α、促甲状腺素α以及胸腺素α。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体或抗体片段结合于标靶，其中所述标靶是选自由以下组成的群组：肿瘤坏死因子TNF分子、肿瘤坏死因子受体TNFR、生长因子受体、血管内皮生长因子VEGF分子、白细胞介素1、白细胞介素4、白细胞介素6、白细胞介素11、白细胞介素12、γ干扰素、核因子κ-B受体活化因子配体RANKL以及Blys。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述可溶性受体结合于选自由以下组成的群组的标靶：TNFα、TNFβ以及Blys。

5.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含使已转染的spPSC永生化。

7.根据权利要求5所述的方法，其进一步包含诱导已转染的永生化spPSC的分化。

8.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含诱导已转染的spPSC或ePSC的分化。

9.根据权利要求7所述的方法，其进一步包含使已转染的已分化细胞永生化。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述spPSC是选自由以下组成的群组：诱导性多能干细胞、通过体细胞核转移产生的多能干细胞（SCNT多能干细胞）、通过改变的核转移卵母细胞辅助的重编程产生的多能干细胞（ANT-OAR多能干细胞）以及通过单性生殖产生的多能干细胞（PGA多能干细胞）。