[发明专利]由内包膳食补充剂的盖体和填充了膳食补充剂分散介质的瓶所形成的瓶装饮料

说明书

技术领域

本发明涉及由填充了颗粒状膳食补充剂和该膳食补充剂的分散介质的瓶所形成的瓶装饮料。

背景技术

作为营养补助剂的膳食补充剂受到关注并已广泛普及。膳食补充剂的剂型通常为片剂、软胶囊、硬胶囊等。剂型上，由于膳食补充剂的水溶性、油溶性等性质、气味等的特性不同，所适合的剂型也不同，以往为根据所设定的处方而配合的组成。利用多种膳食补充剂的人也很多。此外，还有如下需求，不依照已有的处方量，而根据使用者不同来改变成分比，从而适应各人情况的处方。将干燥粉体开处方，有时会出现分装后在水中不分散的情况、附着在杯子上等的情况。

还进行了许多设法使不溶解的药剂溶解的尝试。例如，专利文献1中，公开了对于镁、钙等矿物质来说，MgCl₂（氯化镁）或MgSO₄（硫酸镁）等的Mg盐、CaCl₂（氯化钙）等的Ca盐虽易溶于水但存在苦味强的问题，相对于此，将难溶于水的氢氧化镁、碳酸钙利用由水、柠檬酸、甘氨酸组成的分散介质而溶解，从而提供了经过1个月以上也无苦味且稳定的含矿物质溶液。

此外，虽在用于同时摄取多种活性成分的制剂上想方设法，但被指出会发生由多种成分的相互反应而产生褐变、凝固等的所谓配伍禁忌的问题。作为制造含有配伍禁忌的药物、营养成分的颗粒剂的方法，为了防止配伍变化，具有将含有2种以上配伍禁忌的药物的颗粒剂分别制造后再进行混合的方法。而且，为了防止由于颗粒剂之间的接触而造成的配伍变化、抑制药物自身的苦味，有时会在颗粒剂的表面涂覆添加剂（以下，在本说明书中，有时将涂覆添加剂前的颗粒剂称为“原颗粒剂”，将混合2种以上配伍禁忌的药物或营养成分的颗粒剂称为“混合颗粒剂”）。在制造涂覆了添加剂的混合颗粒剂时，以往，为了防止配伍变化，在各种原颗粒剂上均涂覆添加剂后，再将其所涂覆的各颗粒剂混合。

专利文献2中，公开了制造异丙基安替比林（IPA）与作为IPA的配伍禁忌药物的对乙酰氨基酚的混合颗粒剂的方法。专利文献2中，将在IPA中配合掩盖剂的原颗粒剂与配合对乙酰氨基酚的原颗粒剂混合，而制成混合颗粒剂。

此外，专利文献3中，公开了暂且先单独制备原颗粒剂后，再在混合流动层中涂覆的方法。

即如这些专利文献所示，以往一直认为只要将原颗粒剂的表面用添加剂涂覆，即可抑制配伍禁忌药物的变性。但是，已证明仅此无法实现抑制配伍变化的目的。其最大的原因在于制备原颗粒剂时所使用的来自原料的水分或来自造粒工序的水分。因此，目前常规方法通常为在将原颗粒混炼造粒后，在装置内干燥，使水分含量减少至5%左右后再涂覆的方法。且以图通过由涂覆来阻断药物相互之间的接触，而抑制药物或营养成分相互的反应。

此外，未提供容易饮用这些颗粒剂的瓶装饮料。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2004-65016号公报

专利文献2:日本特开2001-19639号公报

专利文献3:日本特开2005-60276号公报

专利文献4:日本特表2008-529755号公报

发明内容

本发明的目的为提供如下新型瓶装饮料，其为将即使含有多种成分也稳定的颗粒状膳食补充剂收纳于盖体内，将适合分散颗粒的溶液填充到瓶中的新型瓶装饮料。进而以提供如下饮料为课题，其为抑制将该颗粒分散于溶液中时的异味、苦味等的不愉快味道的饮料。

本发明如下构成。

（1）一种瓶装饮料，其特征在于，颗粒的表面包覆有聚甘油脂肪酸酯的颗粒剂被收纳于瓶的盖体内，在瓶内填充剪切变形速度0.01s^-1时粘度为10～300Pa·s的溶液，饮用前将颗粒剂混合在溶液中以供饮用。

（2）一种瓶装饮料，其特征在于，颗粒剂含有互为配伍禁忌的药物或营养成分，颗粒的表面包覆有聚甘油脂肪酸酯的颗粒剂被收纳于瓶的盖体内，在瓶内填充剪切变形速度0.01s^-1时粘度为10～300Pa·s的溶液，饮用前将颗粒剂混合在溶液中以供饮用。

（3）根据（1）或（2）中所述的瓶装饮料，其特征在于，溶液为含有结冷胶的水溶液。

（4）根据（1）或（2）中所述的瓶装饮料，其特征在于，溶液为含有车前子胶及／或果胶、结冷胶的水溶液。

（5）根据（1）～（4）中任一项所述的瓶装饮料，其特征在于，颗粒剂的水分为2质量%以下。