[发明专利]用于治疗阿尔茨海默病的方法和药物产品在审
申请号: | 201280012588.1 | 申请日: | 2012-01-09 |
公开(公告)号: | CN103501783A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | A.D.罗斯;R.塔内加 | 申请(专利权)人: | 金帆德尔制药股份有限公司;武田药品工业株式会社 |
主分类号: | A61K31/4436 | 分类号: | A61K31/4436;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 阿尔茨海默病 方法 药物 产品 | ||
1.一种组合物,其包括用于治疗阿尔茨海默型认知障碍的低剂量吡格列酮。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述治疗包括延迟阿尔茨海默型认知障碍的发病。
3.根据权利要求1的组合物,其中所述治疗包括延迟在人受治疗者中阿尔茨海默型认知障碍的发病,该人受治疗者存在在接下来的5-7年内发展成阿尔茨海默型认知障碍的风险增大,所述风险基于受治疗者年龄和rs10524523基因型。
4.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3的组合物,其中所述低剂量吡格列酮以单元剂型给药。
5.根据权利要求4的组合物,其中所述单元剂型包括0.5-12毫克的吡格列酮。
6.根据权利要求4的组合物,其中所述单元剂型包括0.5-10毫克的吡格列酮。
7.根据权利要求4的组合物,其中所述单元剂型包括1.5-12毫克的吡格列酮。
8.根据权利要求4的组合物,其中所述单元剂型包括1.5-10毫克吡格列酮。
9.根据权利要求4的组合物,其中所述单元剂型包括0.5-8毫克吡格列酮。
10.根据权利要求4的组合物,其中所述单元剂型包括1.5-6毫克吡格列酮。
11.低剂量吡格列酮在制备用于治疗阿尔茨海默型认知障碍的药物制剂的用途。
12.根据权利要求11所述的用途,其中所述药物制剂是片剂。
13.根据权利要求11所述的用途,其中所述药物制剂是胶囊。
14.根据权利要求11所述的用途,其中所述药物制剂是囊片。
15.根据权利要求11所述的用途,其中所述药物制剂是液体。
16.根据权利要求11所述的用途,其中所述药物制剂是半固体。
17.根据权利要求11所述的用途,其中所述药物制剂是固体。
18.根据权利要求11-17中任一项所述的用途,其中所述吡格列酮以提供约0.15μg·h/mL-约3.6μg·h/mL的AUC的剂量给药。
19.一种组合物,其包括用于治疗认知减退的低剂量吡格列酮。
20.一种治疗需要该治疗的人受治疗者中的阿尔茨海默型认知障碍的方法,其包括向所述受治疗者给药低剂量吡格列酮。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述治疗包括延迟阿尔茨海默型认知障碍的发病。
22.根据权利要求20或21所述的方法,其中所述受治疗者存在在接下来的5-7年内发展成阿尔茨海默型认知障碍的风险增大,所述风险基于受治疗者年龄和rs10524523基因型。
23.根据权利要求20或21所述的方法,其中所述受治疗者存在在接下来的5-7年内发展成阿尔茨海默型认知障碍的风险增大,所述风险基于受治疗者的年龄。
24.根据权利要求20-23中任一项所述的方法,其中所述受治疗者至少50岁。
25.根据权利要求20-23中任一项所述的方法,其中所述受治疗者至少55岁。
26.根据权利要求20-23中任一项所述的方法,其中所述受治疗者至少60岁。
27.根据权利要求20-23中任一项所述的方法,其中所述受治疗者至少62岁。
28.根据权利要求20-23中任一项所述的方法,其中所述受治疗者至少68岁。
29.根据权利要求20-23中任一项所述的方法,其中所述受治疗者至少70岁。
30.根据权利要求20-29中任一项所述的方法,其中所述受治疗者是白种人受治疗者。
31.根据权利要求20-29中任一项所述的方法,其中所述受治疗者是非白种人受治疗者。
32.根据权利要求20-29中任一项所述的方法,其中所述受治疗者不具有一个或两个APOE2等位基因。
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