[发明专利]杀真菌剂肟基-四唑衍生物

说明书

说明

本发明涉及肟基(hydroximoyl)-四唑衍生物，它们的制备方法，以及它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法。

欧洲专利申请第1426371号、国际专利申请WO2009020191、WO2009130900和WO2010/100876中揭示了具有以下化学结构的某些四唑基肟衍生物：

式中，A表示四唑基，Het表示特定吡啶基或特定噻唑基。

在日本专利申请第2004-131392号中，揭示了具有下式化学结构的某些四唑基肟衍生物：

式中Q可选自15种不同杂环基的列表。

在日本专利申请第2004-131416号中，揭示了具有下式化学结构的某些四唑基肟衍生物：

式中Q可选自吡啶基或噻唑基。

这三篇文献中揭示的化合物不能提供与本发明的化合物相当的用途。

在农业领域中人们一直高度关注新农药化合物的应用，以避免或防控对活性成份有耐药性的菌株的产生。同样人们高度关注使用比已知化合物活性更高的新颖化合物，目标在于降低所使用的活性化合物的量，与此同时维持至少与已知化合物相当的效力。本发明人现已发现一类具有上述效果或优点的新化合物。

因此，本发明提供了式(I)的四唑肟衍生物，及其盐、N-氧化物、金属配合物、类金属配合物、或(E)和(Z)异构体，以及它们的混合物：

式中：

·X表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的C₁-C₈-烷基、取代或未取代的C₁-C₈-烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基；

·A表示式(A¹)或(A²)的四唑基：

式中，Y表示取代或未取代的C₁-C₈-烷基；以及

·Het表示式(Het¹)的吡啶基或式(Het²)的噻唑基；

式中：

o R表示氢原子或卤素原子；以及

o Q表示式Z的基团；

式中：

o R^a、R^b和R^c独立地表示氢原子；卤素原子；取代或未取代的C₁-C₈-烷基；具有1-5个卤素原子的取代或未取代的C₁-C₈-卤代烷基；取代或未取代的C₂-C₈-烯基；取代或未取代的C₂-C₈-炔基、取代或未取代的C₃-C₈-环烷基；取代或未取代的C₃-C₈-环烯基；最多包含4个选自N、O、S的杂原子的、取代或未取代的、饱和或部分饱和的4-，5-，6-，7-，8-，9-，10-或11-元杂环基；取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合二环烷基；取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合二环烯基；取代或未取代的C₃-C₈-环烷基-C₁-C₈-烷基；取代或未取代的C₃-C₈-环烯基-C₁-C₈-烷基；最多包含4个选自N、O、S的杂原子的、取代或未取代的、饱和或部分饱和的4-，5-，6-，7-，8-，9-，10-或11-元杂环基-C₁-C₈-烷基；取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合二环烷基-C₁-C₈-烷基；取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合二环烯基-C₁-C₈-烷基；