[发明专利]用于调节在植物中的表达的启动子有效

专利信息
申请号: 201280014133.3 申请日: 2012-03-15
公开(公告)号: CN103429740A 公开(公告)日: 2013-12-04
发明(设计)人: J·M·库恩;H·舒尔塞斯;J·V·哈廷格;L·P·洛亚尔;E·杜维尼格;M·萨利克;M·H·斯图维勒;O·奥斯瓦德 申请(专利权)人: 巴斯夫植物科学有限公司
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N9/12;C12N15/82;A01H1/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 用于 调节 植物 中的 表达 启动子
【权利要求书】:

1.能够调节在植物中的表达的分离的核酸分子,所述核酸分子选自:

i)由SEQ ID NO:3、27、28、29或30描述的序列,和

ii)由SEQ ID NO:3、27、28、29或30任一项描述的分子的至少250个连续碱基的片段,和

iii)与由SEQ ID NO:3、27、28、29或30任一项描述的转录调节核苷酸分子具有至少60%序列同一性的核苷酸分子,和

iv)至少250个连续的碱基的核苷酸分子,所述核苷酸分子与由SEQ ID NO:3、27、28、29或30任一项描述的转录调节核苷酸分子具有至少60%序列同一性,和

v)至少250个碱基的核苷酸分子,所述核苷酸分子能够在下述条件下,与由SEQ ID NO:3、27、28、29或30任一项描述的转录调节核苷酸分子,或其互补序列杂交,所述条件等价于在50℃在7%十二烷基磺酸钠(SDS)、0.5M NaPO4、1mM EDTA中杂交并在50℃在0.1X SSC、0.1%SDS中洗涤;

vi)至少250个碱基的核苷酸分子,所述核苷酸分子能够在下述条件下,与包含由SEQ ID NO:3、27、28、29或30任一项描述的转录调节核苷酸分子或其互补序列的250个或更多个连续核苷酸的核酸杂交,所述条件等价于在50℃在7%十二烷基磺酸钠(SDS)、0.5M NaPO4、1mM EDTA中杂交并在50℃在0.1X SSC、0.1%SDS中洗涤;

vii)核苷酸分子,所述核苷酸分子是上述i)至vi)中提及的任一核苷酸序列的互补序列或反向互补序列。

2.权利要求1的分离的核酸分子,其中分离的核酸分子可从植物基因组DNA的基因获得,所述基因编码多肽,所述多肽包含与SEQ ID NO:225描述的多肽具有至少80%氨基酸序列同源性的氨基酸序列。

3.权利要求1的分离的核酸分子,其中所述分离的核酸分子可从植物基因组DNA的基因获得,所述基因与SEQ ID NO:224描述的核酸分子具有至少80%序列同一性。

4.权利要求1至3的任一项的分离的核酸分子,其中权利要求1的ii)、iii)、iv)、v)、vi)和vii)中指定的序列能够修饰在植物或其部分中的转录。

5.权利要求1至4的任一项的分离的核酸分子,其中权利要求1的ii)、iii)、iv)、v)、vi)和vii)中指定的序列与SEQ ID NO:3所述的转录调节核苷酸序列具有基本相同的转录调节活性。

6.用于调节在植物中的表达的表达盒,所述表达盒包含

a)至少一个如权利要求1-5的任一项中定义的分离的核酸分子,所述分离的核酸分子能够调节在植物中的表达,

和与其功能性连接的

b)至少一个核酸分子,所述核酸分子与所述能够调节在植物中的表达的分离的核酸分子异源。

7.载体,所述载体包含权利要求1-5的任一项的分离的核酸分子,或权利要求6的表达盒。

8.转基因宿主细胞或非人生物,所述转基因宿主细胞或非人生物包含权利要求1-5的任一项的分离的核酸序列、权利要求6的表达盒、或权利要求7的载体。

9.转基因植物或植物细胞,所述转基因植物或植物细胞包含权利要求1-5的任一项的分离的核酸序列、权利要求6的表达盒、或权利要求7的载体。

10.权利要求9的转基因植物或植物细胞,其中所述植物或植物细胞来自双子叶植物。

11.权利要求1-5的任一项的分离的核酸分子、权利要求6的表达盒、或权利要求7的载体用于调节在植物或植物细胞中的表达的用途。

12.生产权利要求6的表达盒或权利要求7的载体的方法,所述方法包括步骤

a.提供权利要求1-5的任一项的分离的核酸分子,和

b.功能性连接权利要求1-5的任一项的所述分离的核酸分子和与所述分离的核酸分子异源的核酸分子。

13.生产转基因植物的方法,所述方法包括步骤

a.提供权利要求6的表达盒或权利要求7的载体,和

b.将所述表达盒或载体转化到植物部分或植物细胞中,和

c.从所述经转化的植物部分或植物细胞再生植物。

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