[发明专利]具有内切葡聚糖酶活性的多肽及其编码多核苷酸有效
申请号: | 201280015527.0 | 申请日: | 2012-01-26 |
公开(公告)号: | CN103562384B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | N.斯波德斯伯格;T.沙加西 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司;诺维信股份有限公司 |
主分类号: | C12N9/42 | 分类号: | C12N9/42 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 内切葡 聚糖 活性 多肽 及其 编码 多核苷酸 | ||
1.一种具有内切葡聚糖酶活性的分离的多肽,其选自下组:
(a)多肽,其与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少91%,至少92%,至少93%,至少94%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%,或100%的序列同一性;
(b)多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸在中等-高严格条件,或高严格条件,或非常高严格条件下与以下杂交:(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列,或(ii)(i)的全长互补链;
(c)多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列具有至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少91%,至少92%,至少93%,至少94%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%,或100%的序列同一性;
(d)SEQ ID NO:2的成熟多肽在一个或几个位置包含取代、缺失和/或插入的变体;和
(e)(a)、(b)、(c)或(d)的多肽具有内切葡聚糖酶活性的片段。
2.权利要求1的多肽,其与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少75%,至少80%,至少85%,至少90%,至少91%,至少92%,至少93%,至少94%,至少95%,至少96%,至少97%,至少98%,至少99%,或100%的序列同一性。
3.权利要求1或2的多肽,其包含或组成为SEQ ID NO:2,或SEQ ID NO:2的成熟多肽。
4.权利要求3的多肽,其中所述成熟多肽是SEQ ID NO:2的氨基酸19至477。
5.一种分离的多肽,其包含选自下组的催化域:
(a)催化域,其与SEQ ID NO:2的氨基酸19至397具有至少80%序列同一性;
(b)催化域,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸在高严格条件,或非常高严格条件下与以下杂交:(i)SEQ ID NO:1的核苷酸55至1191,或(ii)(i)的全长互补链;
(c)催化域,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1的催化域具有至少80%序列同一性;
(d)SEQ ID NO:2的氨基酸19至397在一个或几个位置包含取代、缺失和/或插入的变体;和
(e)(a)、(b)、(c)或(d)的催化域具有内切葡聚糖酶活性的片段。
6.权利要求5的多肽,其还包含纤维素结合域。
7.一种分离的多肽,其包含纤维素结合域,所述纤维素结合域可操作地连接于催化域,其中所述结合域选自下组:
(a)纤维素结合域,其与SEQ ID NO:2的氨基酸444至477具有至少80%序列同一性;
(b)纤维素结合域,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸在高严格条件,或非常高严格条件下与以下杂交:(i)SEQ ID NO:1的核苷酸1333至1431,或(ii)(i)的全长互补链;
(c)纤维素结合域,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸与SEQ ID NO:1的核苷酸1333至1431具有至少80%序列同一性;
(d)SEQ ID NO:2的氨基酸444至477在一个或几个位置包含取代、缺失和/或插入的变体;和
(e)(a)、(b)、(c)、(d)或(e)具有纤维素结合活性的片段。
8.一种组合物,其包含权利要求1-7任一项的多肽。
9.一种降解或转化纤维素材料的方法,其包括:在权利要求1-7任一项的具有内切葡聚糖酶活性的多肽存在下用酶组合物处理所述纤维素材料。
10.权利要求9的方法,其中所述纤维素材料经过预处理。
11.权利要求9或10的方法,还包括回收经降解的纤维素材料。
12.权利要求11的方法,其中所述经降解的纤维素材料是糖。
13.一种产生发酵产物的方法,其包括:
(a)在权利要求1-7任一项的具有内切葡聚糖酶活性的多肽存在下,用酶组合物糖化纤维素材料;
(b)用一种或多种发酵微生物发酵经糖化的纤维素材料以产生发酵产物;和
(c)从发酵回收发酵产物。
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