[发明专利]鉴定细胞中的多个表位的方法

权利要求书

1.一种用于鉴定在多个细胞中是否存在多个靶标的方法，其包括：将多个标签与所述靶标结合，其中标签包含代码，该代码代表a)所述靶标的身份，和b)标签结合在其中的细胞的身份。

2.如权利要求1所述的方法，其中单独的细胞的分开或分离对于所述结合步骤不是必要的。

3.一种用于鉴定与靶标相关联的单细胞的方法，其包括：

将标签与所述靶标结合，其中所述标签包含代码，该代码代表

a)所述靶标，和

b)所述单细胞；

其中在结合期间，不从细胞群体中分离所述单细胞，

并且

其中代表所述单细胞的代码在结合之前是未知的。

4.如权利要求1-3所述的方法，进一步包括检测所述代码，其中单独的细胞的分开或分离对于所述检测步骤不是必要的。

5.如权利要求1-4所述的方法，其中每个靶标是蛋白质或核酸。

6.如权利要求1-5所述的方法，其中所述标签是核酸。

7.如权利要求1-6所述的方法，其中所述标签包含UBA。

8.如权利要求0-0所述的方法，其中所述UBA对于所述靶标中的一种是特异性的。

9.如权利要求0-0所述的方法，其中所述标签包含UBA。

10.如权利要求0-0所述的方法，其中所述UBA包含抗体。

11.如权利要求0-0所述的方法，其中所述标签包含ESB。

12.如权利要求0-0所述的方法，其中所述ESB包含共同连接体(CL)。

13.如权利要求0-0所述的方法，其中所述ESB编码所述靶标的身份。

14.如权利要求0-0所述的方法，其中所述ESB包含核酸。

15.如权利要求0-0所述的方法，其中所述标签包含APS。

16.如权利要求0-0所述的方法，其中所述APS是可检测的，是可检测地不同的编码单元。

17.如权利要求0-0所述的方法，其中在所述结合步骤期间，在连续数轮分配混合合成过程中以有序方式将多个APS添加至所述标签上。

18.如权利要求0-0所述的方法，其中所述标签包含至少10个APS。

19.如权利要求0-0所述的方法，其中所述APS包含核酸。

20.如权利要求0-0所述的方法，其中所述标签包含通过连接作用而连接的多个APS、ESB和UBA。

21.如权利要求0-0所述的方法，其中多个APS、ESB和/或UBA能够通过点击化学而连接。

22.如权利要求0-0所述的方法，其中所述APS或所述ESB包含扩增引物结合区。

23.如权利要求0-0所述的方法，其中所述UBA、ESB或APS是可模板化的。

24.一种组合物，其包含：

(a)第一靶分子，

(b)对所述第一靶分子特异性的第一独特结合剂(UBA)，

(c)第一可连接的UBA依赖性的表位特异性条码(ESB)，和

(d)多个有序的可测定聚合物亚单位(APS)，其中APS的顺序是可检测的。

25.如权利要求24所述的组合物，其中所述靶分子选自肽、多肽、寡肽、蛋白质、磷蛋白、抗体、核酸、肽核酸、合成小分子、二糖、三糖、寡糖、多糖、脂质、类固醇和磷脂。

26.一种包含颗粒群体的组合物，每个颗粒包含至少第一靶分子，其中所述第一靶分子关联于：

(a)对所述第一靶分子特异性的第一独特结合剂(UBA)，

(b)第一可连接的UBA依赖性的表位特异性条码(ESB)，和

(c)第一多个有序的可测定聚合物亚单位(APS)，

其中与所述群体中第一颗粒的第一靶分子相关联的多个有序APS可检测地不同于与所述群体中第二颗粒的第一靶分子相关联的多个有序APS。