[发明专利]检测人类胚胎中的非整倍性的方法

权利要求书

1.一种用于确定人类胚胎的发育潜力的方法，其包括测量以下的至少一种：

(a)所述第一胞质分裂的持续时间；

(b)胞质分裂1和胞质分裂2之间的时间间隔；和/或

(c)胞质分裂2和胞质分裂3之间的时间间隔；且

使用所述测量结果以确定所述胚胎的发育潜力，其中所述胚胎的有利发育潜力由以下指示：

(i)为约14.3±6.0min的第一胞质分裂的持续时间；

(ii)为约11.1±2.1小时的胞质分裂1和胞质分裂2之间的时间间隔；和/或

(iii)为约1.0±1.6小时的胞质分裂2和胞质分裂3之间的时间间隔。

2.如权利要求1所述的方法，其包括测量以下的至少两种：

(a)所述第一胞质分裂的持续时间；

(b)胞质分裂1和胞质分裂2之间的时间间隔；和/或

(c)胞质分裂2和胞质分裂3之间的时间间隔。

3.如权利要求1所述的方法，其包括测量以下的所有三种：

(a)所述第一胞质分裂的持续时间；

(b)胞质分裂1和胞质分裂2之间的时间间隔；和

(c)胞质分裂2和胞质分裂3之间的时间间隔。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述测量结果是通过时间间隔显微镜测量的。

5.如权利要求1所述的方法，还包括测量细胞周期1的持续时间。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述人类胚胎的有利发育潜力由为约20-27小时的细胞周期1的持续时间指示。

7.如权利要求1所述的方法，还包括测量所述人类胚胎中的一个或多个基因的基因表达水平以获得基因表达测量结果。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述一个或多个基因选自由下列组成的组：Cofillin、DIAPH1、ECT2、MYLC2/MYL5、DGCR8、Dicer/DICER1、TARBP2、CPEB1、偶对蛋白/SYMPK、YBX2、ZAR1、CTNNB1、DNMT3B、TERT、YY1、IFGR2/IFNGR2、BTF3和NELF。

9.如权利要求7所述的方法，还包括将所述人类胚胎的一个或多个基因的基因表达水平与参考胚胎的一个或多个基因的基因表达水平相比较以提供对所述人类胚胎的发育潜力的确定。

10.如权利要求9所述的方法，其中相对于所述参照胚胎，所述胚胎中一个或多个选自由下列组成的组的基因的较低表达水平指示不良发育潜力：Cofillin、DIAPH1、ECT2、MYLC2/MYL5、DGCR8、Dicer/DICER1、TARBP2、CPEB1、偶对蛋白/SYMPK、YBX2、ZAR1、CTNNB1、DNMT3B、TERT、YY1、IFGR2/IFNGR2、BTF3和NEF。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述第一胞质分裂的持续时间大于约30分钟且所述胚胎为非整倍体。

12.如权利要求1所述的方法，其中胞质分裂1和胞质分裂2之间的时间间隔少于约8小时且所述胚胎为非整倍体。

13.如权利要求1所述的方法，其中胞质分裂2和胞质分裂3之间的时间间隔多于约90分钟且所述胚胎为非整倍体。

14.一种向雌性动物提供具有有利发育潜力的人类胚胎的方法，其包括：

(a)在足以进行胚胎发育的条件下培养一个或多个胚胎；

(b)测量所述一个或多个胚胎中的一个或多个细胞参数以获得细胞参数测量结果；

(c)使用所述细胞参数测量结果以提供对所述一个或多个胚胎的发育潜力的确定，其中所述人类胚胎的有利发育潜力由以下指示：

(i)为约14.3±6.0min的第一胞质分裂的持续时间；

(ii)为约11.1±2.1小时的胞质分裂1和胞质分裂2之间的时间间隔；或

(iii)为约1.0±1.6小时的胞质分裂2和胞质分裂3之间的时间间隔；且

(d)将显示有利发育潜力的所述一个或多个胚胎转移至需要其的雌性动物。