[发明专利]用于治疗红斑痤疮的症状的羟甲唑啉药物乳膏组合物

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2011年2月15日提交的美国临时申请序列号61/443,210的权益，所述临时申请以引用的方式整体并入本文。

发明简要概述

实施方案可包括一种羟甲唑啉乳膏制剂。实施方案可针对一种化妆品上可接受的制剂，其包含羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂，其中所述制剂是乳膏。实施方案可针对一种制剂，其包含羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂，其中所述制剂是乳膏。实施方案可针对一种乳膏制剂，其包含呈治疗有效量的羟甲唑啉，和药学上可接受的赋形剂。

实施方案可针对一种治疗毛细管扩张的方法，所述方法包括局部施用包含羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些实施方案中，治疗毛细管扩张的方法可包括局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些实施方案中，治疗毛细管扩张的方法可包括联合一种额外的疗法来局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，所述额外的疗法针对毛细管扩张的治疗以便对所述毛细管扩张提供额外的附加作用或协同作用。在一些实施方案中，治疗毛细管扩张的方法可包括联合一种额外的疗法来局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，所述额外的疗法针对红斑、丘疹、脓疱、皮肤肿块、表皮屏障功能障碍或红斑痤疮的其它表现的治疗以便提供所述毛细管扩张的治疗。

实施方案可针对一种治疗炎性病变的方法，所述方法包括局部施用包含羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些实施方案中，治疗炎性病变的方法可包括局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些实施方案中，治疗炎性病变的方法可包括联合一种额外的疗法来局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，所述额外的疗法针对炎性病变的治疗以便对所述炎性病变提供额外的附加作用或协同作用。在一些实施方案中，治疗炎性病变的方法可包括联合一种额外的疗法来局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，所述额外的疗法针对红斑痤疮的非炎性表现(如毛细管扩张、红斑、表皮屏障功能障碍或红斑痤疮的其它表现)的治疗以便提供炎性和非炎性表现两者的治疗。

实施方案可针对一种治疗红斑痤疮的选自红斑、毛细管扩张或炎性病变的两种或更多种症状的方法，所述方法包括局部施用包含羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些实施方案中，治疗红斑痤疮的选自红斑、毛细管扩张或炎性病变的两种或更多种症状的方法可包括局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。

实施方案可针对一种治疗与红斑痤疮相关的红斑、毛细管扩张以及炎性病变的方法，所述方法包括局部施用包含羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在一些实施方案中，治疗与红斑痤疮相关的红斑、毛细管扩张以及炎性病变的方法可包括局部施用包含治疗有效量的羟甲唑啉和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。

在一些实施方案中，本文中描述的乳膏制剂的治疗作用可在停止施用所述乳膏制剂之后维持至少约30天、至少25天、至少20天、至少15天、至少10天。在一些实施方案中，治疗作用可在停止施用乳膏制剂之后维持至少约7天、至少约5天或至少约4天。

实施方案可针对一种乳膏制剂，其包含：呈约0.0075重量%至约5重量%的量的羟甲唑啉，和药学上可接受的赋形剂。在一些实施方案中，乳膏制剂可包含呈约0.01重量%至约2重量%的量的羟甲唑啉。实施方案可包括：一种或多种乳化剂，其总量是药物组合物的约1重量%至约30重量%；和/或一种或多种润肤剂，其总量是药物组合物的约1重量%至约50重量%。在一些实施方案中，制剂可进一步包含选自由以下组成的组的额外添加剂：防腐剂、乳化剂、乳液稳定剂、pH调节剂、螯合剂、粘度改进剂、抗氧化剂、表面活性剂、润肤剂、乳浊剂、皮肤调理剂、缓冲剂以及其组合。在一些实施方案中，制剂可进一步包含局部活性药用剂或化妆剂。