[发明专利]血液液体清除治疗阶段之间的监测

说明书

相关申请

本申请要求申请日为2012年3月20日，申请号为13/424,429的美国专利申请的优先权，该美国专利申请要求临时申请号为61/480,539、61/480,544、61/480,541、61/480,535、61/480,532、61/480,530以及61/480,528的美国临时申请的优先权，所述各优先权临时申请案的申请日均为2011年4月29日，所述各临时申请与本申请公开的内容不相矛盾的部分在此全部引用纳入本申请。

技术领域

本申请大致涉及用于监测接受血液液体清除治疗的患者的参数的装置、系统和使用。

背景技术

接受血液透析或者其他将液体从血液中清除的治疗的患者常常死于心脏并发症。很多因素可能导致这种死亡，包括由于这些患者体内增加的血液液体量而施加于心脏上的压力。液体浓度增加以及血液中的废物无法适当地清除，也会导致电解质和pH值失衡，从而影响心脏收缩力和效率。此外，血液透析或者其他液体清除治疗中发生的血液的液体量、pH值或电解质浓度的快速改变均可能对心脏施加额外的压力，并可能导致接受血液液体清除治疗的患者的高发病率。

当患者达到一个需要进行常规血液液体清除治疗的数值时，其会接受定期检查，以使医疗服务提供者设定血液液体清除治疗的各种参数，例如液体清除图谱，所采用的透析液或置换液的成分等。根据现行的医疗标准，这些检查通常每月进行一次。

尽管这些月度检查为根据患者的需要定制的血液液体阶段多少提供了一些评估，但还是期望对患者和血液液体清除阶段的参数提供更系统的评估，以实现一更具患者特异性的治疗。

发明内容概述

除了其他以外，本文描述了用于监测患者参数和血液液体清除系统参数以及对那些造成患者参数改善（效果更好的）或恶化（效果更差的）的系统参数进行识别的装置、系统和使用。通过比较患者过去对系统参数或系统参数改变的反应，血液液体清除系统可以避免后续使用那些对患者造成损害的参数，并且还可以获知哪些参数在血液液体清除治疗中对患者进行治疗可能是效果最好的。此外，通过监测患者在血液液体清除阶段之间的反应，可以跟踪那些导致患者变量持久改善或恶化的系统参数，从而对后续的血液液体清除阶段进行适度调节，以对患者实现持久的良好疗效。另外地或可替代地，跟踪患者变量是为血液液体清除阶段做准备，当患者表现出类似的变量时，其可以为即将要进行的阶段设定适当的条件，该条件是根据患者对先前系统参数的反应而设定的。

在本文描述的各实施例中，一使用包括：（i）将来自于一第一血液液体清除阶段的系统参数存储于存储器中；（ii）获得一第一数据集，其是关于在第一阶段后且在一第二阶段前的一个或多个患者参数的；（iii）将第一数据集存储于一“迄今为止效果最好的”数据集存储器中；（iv）将在一效果提高查找表格中的第一系统参数与第一数据集关联起来；（v）将来自于第二血液液体清除阶段的系统参数存储于存储器中；（vi）获得一第二数据集，其是关于在第二阶段后的一个或多个患者参数的；以及（vii）如果第二数据集的至少一个值较之于相应的第一数据集的至少一个值更接近于目标值，则：采用第二数据集替换“迄今为止效果最好的”数据集存储器中的第一数据集；将关于第二数据集的数据存储于效果提高查找表格中；并将关于第二系统参数的数据与第二数据集关联起来。