[发明专利]诱导针对葡萄球菌属中细菌的免疫应答的组合物和方法无效

专利信息
申请号: 201280023672.3 申请日: 2012-03-16
公开(公告)号: CN103561762A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: P·M·施利弗特;M·L·彼德森 申请(专利权)人: 明尼苏达大学董事会
主分类号: A61K39/085 分类号: A61K39/085
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张静
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 诱导 针对 葡萄球菌 细菌 免疫 应答 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种包含两种或更多种葡萄球菌类毒素的组合物,其特征在于,所述类毒素选自中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)类毒素、葡萄球菌肠毒素B(SEB)类毒素、葡萄球菌肠毒素C(SEC)类毒素、葡萄球菌肠毒素样X(SEL-X)类毒素、α毒素类毒素、β毒素类毒素和γ毒素类毒素。

2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述TSST-1类毒素包含位点31的丝氨酸残基和位点32的脯氨酸残基。

3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述TSST-1类毒素是融合蛋白。

4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述融合蛋白是人TSST-1的残基1-89和绵羊TSST-1的残基90-195的融合。

5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述TSST-1类毒素包含位点135的丙氨酸残基。

6.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述TSST-1类毒素包含位点136的丙氨酸。

7.如权利要求1-6中任一项所述的组合物,其特征在于,所述SEB类毒素包含下面的一种或多种:位点90的丙氨酸残基,位点91的缬氨酸残基,和位点210的丙氨酸残基。

8.如权利要求1-7中任一项所述的组合物,其特征在于,所述SEC类毒素是SEC3类毒素。

9.如权利要求1或8所述的组合物,其特征在于,所述SEC类毒素包含位点90的丙氨酸残基和/或位点210的丙氨酸残基。

10.如权利要求1-9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述α毒素类毒素包含位点35的亮氨酸残基。

11.如权利要求1-10中任一项所述的组合物,其特征在于,所述β毒素类毒素包含位点149的天冬酰胺和/或位点288的天冬酰胺。

12.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含3种葡萄球菌类毒素。

13.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含4种葡萄球菌类毒素。

14.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含5种葡萄球菌类毒素。

15.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含TSST-1类毒素、SEB类毒素、SEC类毒素、α毒素类毒素和β毒素类毒素。

16.如权利要求15所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含SEL-X类毒素。

17.如权利要求15或16所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含γ毒素类毒素。

18.如权利要求17所述的组合物,其特征在于,所述γ毒素类毒素是γ葡萄球菌毒素的单链。

19.如权利要求18所述的组合物,其特征在于,所述单链是γ葡萄球菌毒素的B链。

20.如权利要求1-11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含SEC类毒素、SEB类毒素和α毒素类毒素。

21.如权利要求1-20中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含佐剂。

22.如权利要求21所述的组合物,其特征在于,所述佐剂选自不完全弗氏佐剂、完全弗氏佐剂和铝盐。

23.一种在对象中诱导针对葡萄球菌菌株生成的两种或更多种葡萄球菌外毒素的免疫应答的方法,所述方法包括向所述对象给予一定量的有效诱导所述免疫应答的药物组合物,所述药物组合物包含两种或更多种葡萄球菌类毒素,其中所述类毒素选自中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)类毒素、葡萄球菌肠毒素B(SEB)类毒素、葡萄球菌肠毒素C(SEC)类毒素、葡萄球菌肠毒素样X(SEL-X)类毒素、α毒素类毒素和β毒素类毒素。

24.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述组合物通过皮下给药。

25.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述组合物通过肌肉内给药。

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