[发明专利]使用人脐带组织来源细胞和水凝胶治疗椎间盘退变在审
申请号: | 201280024401.X | 申请日: | 2012-05-17 |
公开(公告)号: | CN103717226A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | B.C.克拉梅;L.J.布朗;A.J.基姆 | 申请(专利权)人: | 德普伊新特斯产品有限责任公司 |
主分类号: | A61K35/48 | 分类号: | A61K35/48;A61K38/18;A61K38/17;A61L27/52;A61P19/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 林毅斌;梁谋 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用人 脐带 组织 来源 细胞 凝胶 治疗 椎间盘 | ||
1. 一种治疗与椎间盘退变相关的疾病或病症的方法,包括将包含水凝胶和从人脐带组织获得的分离的同质细胞群的药物组合物以有效治疗所述疾病或病症的量施用至椎间盘,其中所述脐带组织基本上不含血,并且其中所述分离的同质细胞群能够在培养时自我更新和扩增,并且具有分化的潜能,但不表达CD117或端粒酶。
2. 根据权利要求1所述的方法,其中所述分离的细胞群具有下列特性中的一个或多个:
(a) 表达浆膜蛋白、趋化因子受体配体3和/或粒细胞趋化蛋白;
(b) 不产生CD31、CD34和HLA-DR;
(c) 相对于人成纤维细胞、间充质干细胞或髂嵴骨髓细胞,表达提高水平的氧化白介素8和浆膜蛋白1;以及
(d) 表达CD10、CD13、CD44、CD73和CD90。
3. 根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物通过注射施用。
4. 根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物还包含至少一种其他细胞类型和/或至少一种药剂。
5. 根据权利要求4所述的方法,其中所述至少一种药剂为营养因子。
6. 根据权利要求5所述的方法,其中所述营养因子选自TGF-β、GDF-5、PDGF-BB和TIMP1。
7. 根据权利要求4所述的方法,其中所述至少一种其他细胞类型经工程化以表达至少一种外源基因产物。
8. 根据权利要求4所述的方法,其中所述外源基因产物为营养因子。
9. 根据权利要求1所述的方法,其中将所述药物组合物施用至退变的椎间盘中。
10. 根据权利要求9所述的方法,其中将所述药物组合物施用至所述椎间盘的髓核中或施用至所述椎间盘的纤维环中。
11. 根据权利要求1所述的方法,还包括诱导从人脐带组织获得的所述分离的同质细胞群以使其在体外至少部分地分化。
12. 根据权利要求11所述的方法,其中所述分离的同质细胞群经诱导以分化成显示纤维环细胞表型的细胞。
13. 根据权利要求11所述的方法,其中所述分离的同质细胞群经诱导以分化成显示髓核细胞表型的细胞。
14. 一种治疗与椎间盘退变相关的疾病或病症的方法,包括将水凝胶和从人脐带组织获得的分离的同质细胞群以有效治疗所述疾病或病症的量施用至椎间盘,其中所述脐带组织基本上不含血,并且其中所述分离的同质细胞群能够在培养时自我更新和扩增,并且具有分化的潜能,但不表达CD117或端粒酶。
15. 根据权利要求14所述的方法,其中所述分离的细胞群具有下列特性中的一个或多个:
(a) 表达浆膜蛋白、趋化因子受体配体3和粒细胞趋化蛋白;
(b) 不产生CD31、CD34和HLA-DR;
(c) 相对于人成纤维细胞、间充质干细胞或髂嵴骨髓细胞,表达提高水平的白介素8和浆膜蛋白1;以及
(d) 表达CD10、CD13、CD44、CD73和CD90。
16. 根据权利要求14所述的方法,其中所述分离的同质细胞群和所述水凝胶通过注射施用。
17. 根据权利要求14所述的方法,其中水凝胶在施用从人脐带组织获得的所述分离的同质细胞群的同时或之前或之后施用。
18. 根据权利要求14所述的方法,其中所述分离的同质细胞群在可植入装置内施用。
19. 根据权利要求14所述的方法,还包括在施用从人脐带组织获得的所述分离的同质细胞群的同时或之前或之后施用至少一种其他细胞类型。
20. 根据权利要求19所述的方法,其中所述至少一种其他细胞类型经工程化以表达至少一种外源基因产物。
21. 根据权利要求20所述的方法,其中所述外源基因产物为营养因子。
22. 根据权利要求21所述的方法,其中所述外源基因产物调节一种或多种细胞外基质蛋白的表达。
23. 根据权利要求14所述的方法,还包括施用至少一种药剂。
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