[发明专利]新抗生素

权利要求书

1.式10.1或10.2的化合物及其可药用盐、酯和水合物：

其中：

R₁-R₇独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、CF₃、OCF₃、烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环、芳基和取代的芳基、(=O)、-OR_a'OC(O)R_a、-SR_a、-S(O)₂R_d'、NR_bR_c和糖基；

R₈和R₉独立地选自氢、-NH₂、-OH、烷基和取代的烷基及环烷基和取代的环烷基；

R_a在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环及芳基和取代的芳基;

R_b和R_c在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、环烷基和取代的环烷基、杂环和取代的杂环,、芳基和取代的芳基，或者R_b和R_c与它们键合的N结合在一起形成杂环或取代的杂环；

R_d在每次出现时独立地选自烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环及芳基和取代的芳基；

X₁-X₅独立地选自CH₂、NH、O、S和Se；

由虚线(---)代表的键独立地选自单键和双键，条件是当虚线代表来自氮的单键时，则：

R₁₀-R₁₄独立地选自氢、-NH₂、-OH、烷基和取代的烷基及环烷基和取代的环烷基；

R_a在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环及芳基和取代的芳基；

R_b和R_c在每次出现时独立地选自氢、烷基和取代的烷基、环烷基和取代的环烷基、杂环和取代的杂环、芳基和取代的芳基，或者R_b和R_c与它们键合的N结合在一起形成杂环或取代的杂环；和

R_d在每次出现时独立地选自烷基和取代的烷基、烯基和取代的烯基、炔基和取代的炔基、环烷基和取代的环烷基、环烯基和取代的环烯基、杂环和取代的杂环、及芳基和取代的芳基。

2.权利要求1的化合物，具有式10-S1：

3.权利要求1的化合物，具有式10-S2：

4.药物组合物，包含权利要求1的化合物和可药用赋形剂、载体或稀释剂。

5.药物组合物，包含权利要求2的化合物和可药用赋形剂、载体或稀释剂。

6.药物组合物，包含权利要求3的化合物和可药用赋形剂、载体或稀释剂。

7.一种治疗受试者的病症的方法，所述方法包括向受试者施用治疗有效量的权利要求4的药物组合物。

8.权利要求7的方法，其中所述病症是细菌感染、真菌感染或病毒感染。

9.权利要求8的方法，其中所述病症是由革兰氏阳性菌感染引起的。

10.一种治疗受试者的病症的方法，所述方法包括向受试者施用治疗有效量的权利要求5的药物组合物。

11.权利要求10的方法，其中所述病症是细菌感染、真菌感染或病毒感染。

12.权利要求11的方法，其中所述病症是由革兰氏阳性菌感染引起的。

13.一种治疗受试者的病症的方法，所述方法包括向受试者施用治疗有效量的权利要求6的药物组合物。