[发明专利]光谱分析仪

权利要求书

1.一种用于识别或检验要输送给患者的液基药物的分析仪，所述液基药物包括基液中的药物，所述液基药物具有液基药物光谱，并且所述基液具有包括在1300nm与2000nm之间的至少一个光谱特性特征的基液光谱，所述分析仪包括：

电磁辐射源，用于发射电磁辐射至所述液基药物，所述电磁辐射包括散布在1300nm至2000nm之间的多个不同波长，其中，对于所述波长中的至少两个波长，每个波长在所述基液光谱的光谱特性特征的中心波长处、或者在所述基液光谱的光谱特性特征的波长的附近区域中或者在跨所述基液光谱的光谱特性特征的波长的区域内，在所述光谱特性特征处药物之间存在足够的光谱差异以便于识别或检验，

液基药物检测器，检测由受到所述液基药物影响的所发射的电磁辐射导致的受影响的电磁辐射，并且提供表示所述液基药物光谱在所述波长处的光谱信息的输出，以及

处理器，被配置成通过以下操作根据检测器输出来识别或检验所述液基药物：

查询参考药物的比较数据的数据库，其中所述比较数据提供用于药物识别或检验的药物辨别，以及

使用以下各项来识别或检验所述液基药物：a)表示所述液基药物的光谱信息的检测器输出，以及b)所述参考药物的比较数据，其中药物之间的所述足够的光谱差异便于识别或检验所述液基药物。

2.根据权利要求1所述的分析仪，其中，所述电磁辐射包括多个电磁辐射束，每个束具有不同波长。

3.根据权利要求1所述的分析仪，其中，所述至少两个波长跨或捕获1300nm与2000nm之间的基液光谱中的至少一些光谱特性特征中的多个光谱特性特征。

4.根据权利要求1所述的分析仪，其中，所述基液光谱包括两个或更多光谱特性特征，并且其中：

每个光谱特性落入所述基液光谱的区域中，或者跨所述基液光谱的区域，

每个波长落入所述区域之一内。

5.根据权利要求1所述的分析仪，其中，所述光谱特性特征包括所述基液光谱的峰、谷、转折、稳定点或区域、弯点和/或斜坡。

6.根据权利要求1所述的分析仪，其中，所述电磁辐射源是单个封装体中的多个激光器，每个激光器配置为以固定或可调的波长发射电磁辐射束。

7.根据权利要求1所述的分析仪，其中，使用闭环系统中的热敏电阻和帕尔贴装置对所述检测器和/或电磁辐射源进行温度补偿以提供温度稳定性。

8.根据权利要求1所述的分析仪，其中，作为根据来自所述检测器的输出来识别或检验所述液基药物的一部分，所述处理器：

在所述电磁辐射源关闭时测量所述检测器的输出，从而得到暗电流分量；

从表示所检测的受影响的电磁辐射的输出中去除所述暗电流分量。

9.根据权利要求1所述的分析仪，其中，所述电磁辐射源还被操作为发射电磁辐射至所述检测器，并且作为根据来自所述检测器的输出来识别或检验所述液基药物的一部分，所述处理器测量由发射至所述检测器的电磁辐射导致的所述检测器的输出。