[发明专利]用于治疗神经系统病症的组合物

权利要求书

1.液体口服药物组合物，包含：

长链多不饱和脂肪酸(PUFA)级分，其包含二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、亚油酸(LA)和γ-亚麻酸(GLA)，其中EPA与DHA比例为从1比1到1比5w/w，LA比GLA比例为从1比1到3比1w/w；

一种或多种其他ω-3PUFAs；

一种或多种单不饱和脂肪酸(MUFA)；和

治疗有效量的γ-生育酚，其中

所述EPA以500mg到5000mg的量存在，

所述DHA以1000mg到12000mg的量存在，

所述LA以1000mg到10600mg的量存在，

所述GLA以1000mg到16000mg的量存在，

所述其他ω-3PUFA以100mg到2500mg的量存在，

所述MUFA以100mg到3500mg的量存在，

所述γ-生育酚以组合物每日剂量中100mg到3000mg的量存在。

2.根据权利要求1所述的组合物，还包含饱和脂肪酸(SFA)。

3.根据权利要求1所述的组合物，还包含选自下组的维生素，所述组由维生素A和维生素E组成。

4.根据权利要求1所述的组合物，还包含β-胡萝卜素。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述β-胡萝卜素以0.1mg到5mg的量存在。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述单不饱和脂肪酸选自下组，所述组由18:1油酸、20:1二十碳烯酸、22:1二十二碳烯酸、24:1二十四碳烯酸及其混合物组成。

7.根据权利要求2所述的组合物，其中所述SFA选自下组，所述组由16:0棕榈酸和18:0硬脂酸及其混合物组成。

8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述其他ω-3PUFA选自下组，所述组由18:3α-亚麻酸、18:4十八碳四烯酸、20:4二十碳四烯酸、和22:5二十二碳五烯酸及其混合物组成。

9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述其他ω-3PUFA以300mg到2000mg的量存在。

10.根据权利要求8所述的组合物，其中所述其他ω-3PUFA以600mg到1000mg的量存在。

11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述MUFA以750mg到3500mg的量存在。

12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述MUFA以1500mg到3500mg的量存在。

13.根据权利要求7所述的组合物，其中所述SFA以500mg到2000mg的量存在。

14.液体口服药物组合物，包含：

(a)1650mg EPA；

(b)4650mg DHA；

(c)3850mg LA；

(d)2000mg GLA；

(e)760mgγ-生育酚，和

(f)22mg维生素E。

15.液体口服药物组合物，包含：

a.EPA 1650mg/剂

b.DHA 4650mg/剂

c.GLA 2000mg/剂

d.LA 3850mg/剂

e.其他ω-3PUFAs600mg/剂，包含：

i.α-亚麻酸C18:3n-3 37mg/剂

ii.十八碳四烯酸C18:4n-3 73mg/剂

iii.二十碳四烯酸C20:4n-3 98mg/剂

iv.二十二碳五烯酸C22:5n-3 392mg/剂

f.MUFAs，包含：

i.18:1 1300mg/剂

ii.20:1 250mg/剂

iii.22:1 82mg/剂

iv.24:1 82mg/剂

g.SFAs，包含：

i.18:0 160mg/剂

ii.16:0 650mg/剂

h.维生素A0.6mg/剂

i.维生素E22mg/剂

j.γ-生育酚760mg/剂。