[发明专利]树脂组合物

说明书

本发明涉及包含不饱和聚酯树脂和/或甲基丙烯酸酯官能树脂的热固性树脂组合物。这种树脂组合物在本领域中是已知的，并且例如可以使用作为自由基引发剂的过酸酐(例如过氧化苯甲酰)和作为用于自由基引发的加速剂的叔芳胺(例如二乙基苯胺)来固化。过酸酐/叔芳胺体系尤其用于固化具有低酸值的树脂。

现有技术中公认的问题是，当在空气存在下使用过酸酐和叔芳胺来具体固化甲基丙烯酸酯官能树脂时，固化物品的表面经常保持发粘或甚至是湿的(未固化的)。这种不充分的表面固化通常归因于氧抑制。同样对于不饱和聚酯树脂来说，在空气存在下固化并使用过酸酐和叔芳胺后所得到的固化物品的不充分的表面固化也是一个问题。

因此，本发明的目的是改善固化物品的表面固化，这通过在空气存在下过酸酐/叔芳胺固化包含不饱和聚酯树脂和/或甲基丙烯酸酯官能树脂的热固性树脂组合物来获得。

该目的已经令人惊奇地得到实现，其中该树脂组合物还包含根据式1的芳胺作为化合物(b)

其中P₁为有机残基，其可以是单体型、低聚型或聚合型；R₁＝H或C₁-C₆烷基，R₂＝H或CH₃。

已经令人惊奇地发现，当在作为叔芳胺的N，N-二异丙醇甲苯胺的存在下，其中该叔芳胺已经通过氨基甲酸酯键在氧原子处被掺入到有机残基中，进行过酸酐引发树脂组合物的固化时，可以获得改善的表面固化。

另一个优点是，采用根据本发明的热固性树脂组合物，在多种环境条件(包括低温(在0℃或更低的温度下)条件和/或在水存在下固化)下，可以获得有效的过酸酐引发的固化。

通过化学反应硬化的热固性树脂组合物通常在它们成形时产生热，并且一旦硬化后不能被熔化也不易于重新成形。在常温常压下，树脂组合物是液体，所以可以被用于浸渍增强材料，例如纤维增强材料、尤其是玻璃纤维和/或填料可以存在于树脂组合物中，但是，当用合适的自由基形成引发剂处理时，该树脂组合物的多种不饱和组分经由自由基共聚机理彼此交联，以产生硬的、热固性塑料物体(也称为结构部件)。

根据式(1)的芳胺的分子量M_n优选地高于750道尔顿、更优选地高于800道尔顿以及甚至更优选地高于850道尔顿。根据式(1)的芳胺的分子量M_n优选地低于10000道尔顿、更优选地低于5000道尔顿以及甚至更优选地低于3000道尔顿。本文中使用时，根据式(1)的芳胺的分子量是通过使用聚苯乙烯标准品根据ISO13885-1采用凝胶渗透色谱法在四氢呋喃中测定的。在一个优选的实施方式中，根据式(1)的芳胺的分子量M_n优选地高于750道尔顿并低于10000道尔顿。在一个更优选的实施方式中，根据式(1)的芳胺的分子量M_n优选地高于800道尔顿并低于5000道尔顿。在一个优选的实施方式中，根据式(1)的芳胺的分子量M_n优选地高于850道尔顿并低于5000道尔顿。

优选地，P₁为芳族或脂族二异氰酸酯和/或三异氰酸酯的残基或者聚合的二异氰酸酯或三异氰酸酯或其混合物的残基。更优选地，P₁为聚合的二异氰酸酯或三异氰酸酯或其混合物的残基，例如聚合的亚甲基二苯基二异氰酸酯的残基。更优选地，R₁＝CH₃，R₂＝CH₃并且P₁为聚合的亚甲基二苯基二异氰酸酯的残基。在该优选实施方式中，根据式(1)的芳胺的分子量M_n优选地高于850道尔顿；并优选地低于10000道尔顿、更优选地低于5000道尔顿以及甚至更优选地低于3000道尔顿。