[发明专利]用于预防或治疗以成纤维细胞异常增殖及细胞外基质沉积为特征的疾病、病状或病程的组合物和方法

权利要求书

1.一种用于治疗以受治疗者的组织中异常成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积为特征的疾病、病状或病理过程的药物组合物，

其中，所述药物组合物包括治疗量的氨基酸序列为YARAAARQARAKALARQLGVAA(SEQ ID NO:1)的多肽或其功能等同物，和其药学上可接受的载体，并且

其中，所述治疗量对减少受治疗者的组织中成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积是有效的。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疾病或病状是急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疾病或病状是辐射诱导的纤维化。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疾病或病状是移植排斥。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组织是肺组织。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疾病或病状是间质性肺病。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疾病或病状是肺纤维化。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述肺纤维化是特发性肺纤维化。

9.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述肺纤维化由施用博莱霉素引起。

10.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述肺纤维化由变态反应、环境颗粒物吸入、吸烟、细菌性感染、病毒性感染、对受治疗者肺部的机械损伤、肺移植排斥、自体免疫性疾病、遗传性疾病或其组合引起。

11.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述疾病或病状进一步以所述组织中的炎症为特征。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，所述炎症是急性或慢性炎症。

13.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，所述炎症由选自肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的至少一种细胞因子介导。

14.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组织中异常成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积以与正常健康对照受试者的组织中促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2(MK2)的活性相比所述组织中促分裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2(MK2)的异常活性为特征。

15.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述肺纤维化是以与正常健康对照受试者相比选自由肺间质中细胞外基质蛋白异常沉积、异常促进肺中成纤维细胞增殖、异常诱导肺中肌成纤维细胞分化和异常促进肌成纤维细胞附着到细胞外基质所组成的组的至少一种病变为特征。

16.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是经气管内、肠胃外、静脉内、或腹腔内施用。

17.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是经气管内施用。

18.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以单剂量一次地施用。

19.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以多个剂量在一段时间内施用。

20.根据权利要求19所述的药物组合物，其特征在于，所述一段时间是1日、1周、1个月、1年或其倍数。

21.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是每月施用至少一次，每周施用至少一次，或每日施用至少一次。

22.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物进一步包括至少一种额外的治疗剂。