[发明专利]用C1-C8醇类烷基化芳香烃类的方法有效
申请号: | 201280029651.2 | 申请日: | 2012-06-21 |
公开(公告)号: | CN103649025A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 保罗·卡拉雷苏;埃琳娜·本奇尼;亚历山德罗·卡萨里尼;亚历山德罗·德尔塞皮亚;乔瓦尼·安东尼奥·富瓦斯 | 申请(专利权)人: | 维尔萨利斯股份公司 |
主分类号: | C07C2/86 | 分类号: | C07C2/86;C07C37/08;C07C39/04;C07C15/085 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | sub 烷基化 芳香烃 方法 | ||
1.一种用包含1至8个碳原子的脂肪醇类烷基化芳香烃类的方法,所述方法包括将所述烃和所述醇进料至固定床反应器的头部,在“滴流”状态下操作,所述固定床反应器包含至少一层催化剂,所述催化剂包括选自中孔沸石类和大孔沸石类的沸石。
2.根据权利要求1所述的方法,所述方法连续进行,所述方法包括:
a、液相混合至少一种芳香烃(A)、C1-C8醇(B)和来自所述烷基化反应器的排出部分的再循环流(C),
b、将预热至反应温度的、步骤(a)获得的混合物进料至固定床烷基化反应器的所述头部,在“滴流”状态下操作,所述固定床烷基化反应器包含至少一层催化剂,所述催化剂包括选自中孔沸石类和大孔沸石类的沸石;
c、冷却排出部分中的反应混合物以获得有机相和水相,所述有机相包括烷基化的芳香烃,所述水相主要由反应水组成;
d、将所述有机相再分为再循环流(C)和最终流,所述再循环流(C)被送至所述烷基化反应器的所述头部用于与试剂的混合阶段,所述最终流包括所述烷基化的芳香烃。
3.根据权利要求1或2所述的连续方法,所述连续方法包括:
a、液相混合至少一种芳香烃(A)和C1-C8醇(B),摩尔比A/B高于1、优选在1.5至5范围内;
b、用来自所述烷基化反应器的排出部分的再循环流稀释来自步骤(a)的混合物,以使所述再循环流(C)与反应混合物(AB)之间的再循环重量比C/AB在1.5:1至10:1的范围内;
c、将预热至反应温度的、获得的最终混合物进料至固定床烷基化反应器的所述头部,在“滴流”状态下操作,所述固定床烷基化反应器包含至少一层催化剂,所述催化剂包括选自中孔沸石类和大孔沸石类的沸石;
d、冷却所述烷基化反应器直接下游的、排出部分中的所述反应混合物以获得有机相和水相,所述有机相包括所述烷基化的芳香烃,所述水相主要由反应水组成;
e、将所述有机相再分为再循环流(C)和最终流,所述再循环流(C)被送至所述烷基化反应器的所述头部用于与试剂的混合阶段,所述最终流包括所述烷基化的芳香烃。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中在所述烷基化反应器中,所述芳香烃和所述脂肪醇为气相且所述烷基化产物为液相。
5.根据权利要求3所述的方法,其中所述再循环流(C)与所述反应混合物(AB)之间的再循环重量比C/AB在2:1至6:1的范围内。
6.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中所述试剂进料至所述烷基化反应器的流速为使得提供在1小时-1至8小时-1范围内的WHSV(重时空速)。
7.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中所述烷基化反应器内部的反应温度在160℃至250℃范围内且内部压力在1MPa至10MPa范围内。
8.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中所述芳香烃选自苯、甲苯和二甲苯。
9.根据前述权利要求中的一项或多项所述的方法,其中包含2至8个碳原子的醇与对应烯烃混合使用,所述对应烯烃具有与所述醇的碳原子数相同的碳原子数且通过烷基化提供相同的烷基取代基。
10.根据前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述醇选自甲醇、乙醇和异丙醇。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述沸石为大孔沸石且选自MTW、FAU、BEA、MAZ、MOR、OFF、SAPO-5、SAPO-11。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述大孔沸石为MTW类。
13.根据前述权利要求中的任一项所述的方法,其中所述沸石为中孔沸石且为MCM-22沸石。
14.一种用于制备苯酚的方法,所述方法包括以下步骤:
a、根据前述权利要求中的一项或多项实施用异丙醇和可能的丙烯的苯的烷基化以产生枯烯,
b、氧化这样获得的所述枯烯,
c、用酸类处理氢过氧化枯烯以获得苯酚与丙酮的混合物,
d、将丙酮氢化为异丙醇,将所述异丙醇再循环至步骤(a)。
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