[发明专利]趋化因子‑免疫球蛋白融合多肽、组合物及其制备和使用方法

权利要求书

1.分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，所述趋化因子-免疫球蛋白融合多肽包含：

CXCL11部分和包含人类免疫球蛋白恒定区的免疫球蛋白部分，其中，所述趋化因子-免疫球蛋白融合多肽的氨基酸序列为选自由SEQ ID NO：67、SEQ ID NO：68及SEQ ID NO：69组成的组的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，其中，所述融合多肽是聚乙二醇化融合多肽。

3.如权利要求2所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，其中，所述聚乙二醇化融合多肽具有至少500,000道尔顿的分子量。

4.如权利要求2所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，其中，包含PEG分子的所述聚乙二醇化融合多肽具有至少20,000道尔顿的分子量。

5.如权利要求2所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，其中，所述聚乙二醇化融合多肽具有不超过10:1的PEG与融合多肽摩尔比。

6.如权利要求2所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，其中，所述聚乙二醇化融合多肽具有不超过5:1的PEG与融合多肽摩尔比。

7.如权利要求2所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽，其中，所述聚乙二醇化融合多肽具有不超过2:1的PEG与融合多肽摩尔比。

8.一种分离的多核苷酸，所述多核苷酸编码权利要求1所述的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽。

9.一种分离的多核苷酸，所述多核苷酸编码权利要求2所述的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽。

10.一种表达载体，所述表达载体包含：

调控元件；和

多核苷酸，所述多核苷酸可操作地连接至所述调控元件；

其中，所述多核苷酸编码权利要求1所述的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽。

11.如权利要求10所述的表达载体，其中，所述载体是基于质粒的表达载体。

12.如权利要求10所述的表达载体，其中，所述载体是基于病毒的表达载体。

13.一种药物组合物，所述药物组合物包含：

权利要求1所述的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽；和

药学可接受的载体。

14.一种药物组合物，所述药物组合物包含：

权利要求10所述的表达载体，和

药学可接受的载体。

15.权利要求1所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽在制造用于治疗受试者中的CXCL11受体介导的病症的药物中的应用，其中，所述药物包含权利要求1所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽和药学可接受的载体，并且在向所述受试者施用时以有效量施用。

16.如权利要求15所述的应用，其中，所述CXCL11受体介导的病症为癌。

17.权利要求1所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽在制造用于调节受试者中的与CXCL11相关的炎症的药物中的应用，其中，所述药物包含权利要求1所述的分离的趋化因子-免疫球蛋白融合多肽和药学可接受的载体，并且在向所述受试者施用时以有效量施用。

18.如权利要求17所述的应用，其中所述与CXCL11相关的炎症选自由如下组成的组：脓毒性休克，过敏症，脓毒性关节炎、类风湿性关节炎或银屑病性关节炎，皮炎，迟发型超敏反应，糖尿病，移植排斥，炎性肠病，间质性膀胱炎，多发性硬化，重症肌无力，格雷夫斯病，桥本甲状腺炎，肾炎和系统性红斑狼疮。

19.聚乙二醇化趋化因子-免疫球蛋白融合多肽在制造用于治疗受试者中的趋化因子受体介导的病症的药物中的应用，所述药物包括：

有效量的包含权利要求1的所述趋化因子-免疫球蛋白融合多肽的聚乙二醇化趋化因子-免疫球蛋白融合多肽。