[发明专利]治疗中风的影响的方法在审
| 申请号： | 201280033263.1 | 申请日： | 2012-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN103826646A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 西蒙·安德里亚·科博拉尔;斯坦·格劳恩索斯;艾格尼丝卡·亚瑟 | 申请（专利权）人： | 麦瑟布莱斯特公司;中央阿德莱德当地卫生网络公司 |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;C12N5/077;C12N5/0789;A61P25/14 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 中风 影响 方法 | ||
1.一种在患有中风的受试者中改善大脑功能或预防大脑功能丧失的方法，所述方法包括对所述受试者施用富含STRO-1+细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
2.如权利要求1所述的方法，其中改善所述受试者的大脑功能改善了所述受试者的运动障碍。
3.一种治疗或预防患有中风的受试者的运动障碍的方法，所述方法包括对所述受试者施用富含STRO-1+细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
4.如权利要求2或3所述的方法，其中所述运动障碍是麻痹、部分麻痹、言语不清、动作不协调、肌无力、张力减退、张力亢进或不自主的异常运动。
5.一种使患有中风的受试者的大脑神经元再生的方法，所述方法包括对所述受试者施用富含STRO-1+细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述大脑神经元是在大脑皮层中。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述大脑神经元是在运动皮层和/或感觉皮层中。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述中风是缺血性中风。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述缺血性中风是由受试者的大脑中动脉闭塞造成的。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其包括在中风后1小时与2周之间对所述受试者施用富含STRO-1+细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
11.如权利要求10所述的方法，其包括在中风后24小时内对所述受试者施用富含STRO-1-细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其包括施用富含STRO-1亮细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
13.如权利要求12所述的方法，其中所述细胞额外地表达组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)和/或热休克蛋白90β(HSP90P)和/或CD146。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述细胞群是获自骨髓或牙髓。
15.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是全身性地施用。
16.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是对所述受试者的脑部局部地施用。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是对受试者的大脑局部地施用。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其包括施用足以改善大脑功能和/或使大脑神经元再生的剂量的所述群和/或所述子代和/或所述可溶性因子。
19.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述群和/或所述子代和/或所述可溶性因子施用多次。
20.如权利要求19所述的方法，其中所述群和/或所述子代和/或所述可溶性因子是每四周或更多周施用一次。
21.如权利要求1至20中任一项所述的方法，其包括施用每公斤0.1×106至5×106之间个STRO-1+细胞和/或其子代。
22.如权利要求1至20中任一项所述的方法，其包括施用每公斤0.3×106至2×106之间个STRO-1+细胞和/或其子代。
23.如权利要求1至20中任一项所述的方法，其包括施用低剂量的STRO-1+细胞和/或其子代。
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