[发明专利]由生物质制备聚异氰酸酯的方法无效
申请号: | 201280034368.9 | 申请日: | 2012-05-23 |
公开(公告)号: | CN103649044A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | E·史特约弗;O·马凯莫;S·毕特利希;R·普罗卡克;M·埃米卢思;E·庞都弗朗斯;J·莱辛斯基;D·克林勒;S·迪尔雷恩;S·雄克;J·亨克尔曼;D·史都泽尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C263/10 | 分类号: | C07C263/10;C07C265/14 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;钟守期 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 制备 氰酸 方法 | ||
1.一种制备聚异氰酸酯的方法,其中使用生物质原料制备C14与C12同位素之比为0.5x10-12至5x10-12的芳族胺的组合物并将所述芳族胺的组合物进行光气化。
2.权利要求1的方法,其中将用于制备芳族胺组合物的生物质原料进行至少一次反应,所述反应包括消化以得到含有每分子具有至少一个羟基基团和/或至少一个烷氧基基团的芳族化合物的芳族化合物组合物(“含氧芳族化合物组合物”)并将所述含氧芳族化合物组合物进行胺化。
3.权利要求2的方法,其中所述含氧芳族化合物组合物含有基于总重量计的至少75重量%、优选至少90重量%尤其是至少95重量%的单环芳族化合物。
4.一种制备聚异氰酸酯的方法,其中
-提供生物质原料(步骤a)并使其进行包括消化的反应(步骤b)以得到含有每分子具有至少一个羟基基团和/或至少一个烷氧基基团的芳族化合物的芳族化合物组合物(“含氧芳族化合物组合物”),
-使含氧芳族化合物组合物胺化(步骤e),
-任选地使胺化产物与甲醛源缩合(步骤f),
-使胺化产物或胺化产物与甲醛源的缩合产物光气化(步骤g)。
5.一种制备聚异氰酸酯的方法,其中
a)提供生物质原料,
b)使生物质原料消化,
c)步骤b)中得到的经消化的材料任选地分离成至少一种富集芳族化合物的馏分C1)和至少一种贫集芳族化合物的馏分C2),
d)来自步骤b)的消化产物或来自步骤c)的富集芳族化合物的馏分C1)任选地加料至脱烷基化区并在氢气和/或水蒸气的存在下反应,
从脱烷基化区取出排出物,并且
将来自脱烷基化区的排出物任选地分离以得到至少一股富集脱烷基化芳族化合物的料流D1)和至少一股富集更易挥发组分的料流D2),
e)将来自步骤b)的消化产物或来自步骤c)的富集芳族化合物的馏分C1)或来自步骤d)中的脱烷基化区的排出物或富集脱烷基化芳族化合物的料流D1)通过与氨源在胺化区反应而胺化,
f)使来自步骤e)的胺化产物任选地与甲醛源缩合,
g)使来自步骤e)的胺化产物或来自步骤f)的与甲醛源的缩合产物光气化。
6.任一前述权利要求的方法,其中含木质素的材料作为生物质原料提供。
7.任一前述权利要求的方法,其中木质纤维素材料或木质纤维素材料的消化产物作为生物质原料提供。
8.任一前述权利要求的方法,其中将来自用于制备纤维素(纸浆)的木质纤维素材料的消化的含木质素的料流——优选黑液,尤其是来自Kraft消化(硫酸盐消化)的黑液——作为生物质原料提供。
9.权利要求2至8任一项的方法,其中提供的生物质原料进行热解以用于步骤b)中的分解。
10.权利要求9的方法,其中热解不加入氢化合物下进行。
11.权利要求9的方法,其中热解加入氢进行(氢化裂化)。
12.权利要求9至11任一项的方法,其中,将在标准条件(20℃,1013毫巴)下的液体含量为基于黑液材料的总重量计不超过70重量%、优选不超过50重量%的黑液材料用于热解。
13.权利要求2至8任一项的方法,其中提供的生物质原料在步骤b)中在液相中分解。
14.权利要求13的方法,其中生物质原料、优选含木质素的原料在步骤b)中在水碱性分解介质、水酸性分解介质或有机分解介质的存在下分解。
15.权利要求13或14任一项的方法,其中将来自制浆方法的至少一种贫集纤维素的馏分、尤其是来自Kraft法的黑液用于分解。
16.权利要求5至15任一项的方法,其中在步骤c)中至少一种富集芳族化合物的馏分C1)和至少一种贫集芳族化合物的馏分C2)的分离通过蒸馏、萃取、吸收、膜方法或其结合且优选通过蒸馏、萃取、吸收或其结合而进行。
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