[发明专利]双电层电容器用材料无效
申请号: | 201280034671.9 | 申请日: | 2012-04-20 |
公开(公告)号: | CN103890886A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 江口晴树 | 申请(专利权)人: | 株式会社IHI |
主分类号: | H01G11/56 | 分类号: | H01G11/56 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 金鲜英;王未东 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 双电层 电容 器用 材料 | ||
技术领域
本发明涉及一种构成双电层电容器的材料,该双电层电容器具有电解质与内部电极的层叠结构。
背景技术
双电层电容器是将由极化电极构成的正极及负极与隔开该两极的隔板(separator)在外装箱内交互层叠,并浸透电解液(将电解质溶于溶液中的溶液、离子性液体等)而构成的,其为利用在所述电解液中在极化电极表面形成的双电层的静电容量的新一代蓄电池。
现在,作为通常所使用的双电层电容器,有如下的双电层电容器:具有主要用活性炭构成的极化电极,使用主要由碳酸丙烯酯(PC)等有机溶剂组成的电解液。由于这样的双电层电容器与铝电容之类的一般的电容器相比,其特点是可得到极大的静电容量,因此连在手机、数码相机等电子设备的备份用的用途中,家电设备、复印机的电力储存,汽车怠速停车时的启动用电源,混合动力汽车的电源,风力、太阳能发电的用来进行高峰调节、平准化的电力储存用的用途中都开始广泛利用,可期待其作为起到节省能源、减少二氧化碳的作用的关键手段。
此外,作为双电层电容器,还介绍了使用固体电解质的圆筒形PAS(Poly Acenic Semi-conductor:多并苯类有机半导体)电容器,所述固体电解质使用多并苯。该圆筒形PAS电容器,具有将在铝箔上形成的PAS电极卷起来的结构,电极与固体电解质要求柔性。
进而,作为交互层叠有膜状的电介质与膜状的内部电极的有机薄膜电容器,例如有苯乙烯电容、聚酯电容(麦拉电容)、聚丙烯电容、特氟龙(注册商标)电容、聚苯硫醚电容等。
苯乙烯电容主要由作为也用于CD盒的一般性塑料的苯乙烯树脂构成,成型容易且廉价,诸特性优异,但耐热温度为85℃,不耐热,机械强度也不充分。近年来,也使用控制苯乙烯树脂的分子排列而使其结晶化,改善了上述缺点的原材料。此外,聚酯电容(麦拉电容)的诸特性优异,但有介电吸收稍大这样的特点。进而,聚丙烯电容有诸特性优秀、耐压也高(1000V左右)这样的特点。并且,特氟龙(注册商标)电容作为塑料膜电容能够耐较高的温度,聚苯硫醚电容有诸特性良好、耐热性优异这样的特点。
此外,还介绍在电极中使用镍salen配体的双电层电容器(例如,参见专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:美国专利公开2004/57191公报
发明内容
发明要解决的问题
但是,对于上述的苯乙烯电容、聚酯电容、聚丙烯电容、特氟龙(注册商标)电容、聚苯硫醚电容来说,构成电极的材料均在100℃左右的温度分解,同时电容量不充分,因此还留有以后研究的余地。
此外,专利文献1记载的双电层电容器在电极中使用镍salen配体,但由于salen配体具有作为绝缘体的性质,因此不适合作为构成双电层电容器的电极的材料。此外,专利文献1中没有言及将salen配体用作形成双电层电容器的固体电解质的材料。
本发明是鉴于这样的情况而作出的,目的在于提供一种构成双电层电容器的材料,该双电层电容器在高温下稳定并可期待高电容量。
用于解决问题的方法
为了实现该目的,本发明提供一种双电层电容器用材料,其用作形成双电层电容器的固体电解质的材料,由金属salen配合物构成。
所述金属salen配合物可具有自磁性(自己磁性)。进而,该金属salen配合物可以使用下述式(I)所示的化合物。
式(I)
其中,X及Y为包含N与M间的配位键的五元环结构,或其六元环结构。
M为包括Fe、Cr、Mn、Co、Ni、Mo、Ru、Rh、Pd、W、Re、Os、Ir、Pt、Nd、Sm、Eu或Gd的二价金属元素。
X及Y同时为所述五元环结构时,没有b、g,
进而,所述式(I)为下述(i)~(iv)中的任一种。
(i)a~h各自为氢,或
下述(A)~(G)及-C(=O)m(m为氢或下述(A)~(G)中的任一种)中的任一种。
(ii)(c、d)及(f、e)分别形成杂环式结构的一部分,构成所述式(I)所示的化合物与所述杂环式结构的缩合物,
a、b、g、h各自为氢,或
下述(A)~(G)及-C(=O)m(m为氢或下述(A)~(G)中的任一种)中的任一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社IHI,未经株式会社IHI许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280034671.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。