[发明专利]一种新的包含阿朴吗啡作为活性成分的治疗组合物

权利要求书

1.一种药物组合物在制备治疗帕金森疾病的药物中的用途，所述药物组合物为溶液形式，包含：

i)作为活性物质的阿朴吗啡；

ii)水混溶助溶剂；

iii)抗氧化剂；和

iv)水；

其中，所述组合物的pH为5.8至7，

其中，制剂为通过皮下给药的方式给药。

2.根据权利要求1所述的用途，其中，活性成分的量为10至70mg/mL。

3.根据权利要求1所述的用途，其中，助溶剂单一或者以其混合物形式的用量为0.1至80％。

4.根据权利要求1所述的用途，其中，所述助溶剂选自醇或者多元醇或者聚醚或者它们的混合物中。

5.根据权利要求1所述的用途，其中，所述助溶剂选自二醇、三醇、环糊精衍生物、聚乙二醇和聚乙二醇衍生物或者它们的混合物中。

6.根据权利要求1所述的用途，其中，所述抗氧化剂选自酸及其盐、维生素和维生素衍生物、氨基酸、亚硫酸盐或者游离酚自由基清除剂中。

7.根据权利要求1所述的用途，其中，所述抗氧化剂选自抗坏血酸和焦亚硫酸钠中。

8.根据权利要求1所述的用途，其中，表面活性剂任选存在于所述组合物中。

9.根据权利要求8所述的用途，其中，表面活性剂存在于所述组合物中。

10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述表面活性剂的HLB值为8至20。

11.根据权利要求9或10所述的用途，其中，所述表面活性剂选自一种或多种聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯或者聚乙二醇衍生物或者泊洛沙姆中。

12.根据权利要求1所述的用途，其中，阿朴吗啡:助溶剂的比例(w:w)为1:0.1至1:40。

13.根据权利要求1所述的用途，其中，pH调节剂存在于所述组合物中。

14.根据权利要求13所述的用途，其中，所述pH调节剂选自氢氧化钠、碳酸氢钠、氢氧化钾或者氢氧化镁中。

15.根据权利要求1所述的用途，减少晚期帕金森氏疾病患者“关闭期发作”。