[发明专利]作为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂的新化合物有效
| 申请号： | 201280035285.1 | 申请日： | 2012-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN103687595B | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 西格弗里德.B.克里斯坦森四世;秦东辉;H.乔希;R.坦吉拉拉 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱知识产权（第2号）有限公司 |
| 主分类号： | C07D217/26 | 分类号： | C07D217/26;C07D239/42;C07D213/75;C07C275/42;A61K31/17 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 二酰基 甘油 转移酶 抑制剂 化合物 | ||
1.式(I)的化合物：
其中
R1为C1-C6烷基、C3-C7环烷基或苯基，其中所述苯基可经1至3个独立地选自甲基、乙基、-OCF3、-OCF2H、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、氰基、Cl和F的基团取代；
R2选自H、C1-C3烷基、F、Cl和氰基；
R4为CH2COOH或COOH；
R5为氢、羟基或氧代；
每个R7独立地为H或C1-C3烷基；
每个X独立地为C或N，条件是至少两个X为C；
Y为N或CR3，其中R3为H、C1-C6烷基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基，其中所述C1-C6烷基可进一步经1至3个独立地选自卤素、羟基和C1-C4烷氧基的基团取代；
m为0-3；
n为0-1，条件是n为0时，Y为CR3；
或其药学上可接受的盐。
2.权利要求1的化合物，其由式(I)(A)所示：
其中R1为C1-C6烷基、C3-C7环烷基或苯基，其中所述苯基可经1至3个独立地选自甲基、乙基、-OCF3、-OCF2H、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、氰基、Cl和F的基团取代；
R2选自H、C1-C3烷基、F、Cl和氰基；
R4为CH2COOH或COOH；
每个R7独立地为H或C1-C3烷基；
每个X独立地为C或N，条件是至少两个X为C；
Y为N或CR3，其中R3为H、C1-C6烷基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基，其中所述C1-C6烷基可进一步经1至3个独立地选自卤素、羟基和C1-C4烷氧基的基团取代；
m为0-3；
n为0-1，条件是当n为0时，Y为CR3；
或其药学上可接受的盐。
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