[发明专利]将发酵混合物转化为燃料的方法无效
申请号: | 201280036663.8 | 申请日: | 2012-04-26 |
公开(公告)号: | CN103917512A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 迪安·F.·托斯特;帕扎马莱·安巴拉桑;约瑟夫·B.·拜德;保罗·A.·威廉姆斯;道格拉斯·S.·克拉克;扎奇·贝尔;沙妮尔·斯雷库马尔;哈维·W.·布兰奇 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会;BP北美公司 |
主分类号: | C07C45/71 | 分类号: | C07C45/71;C12P7/26 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 刘培培;黎艳 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 发酵 混合物 转化 燃料 方法 | ||
1.用于生产一种或多种化学式I的化合物的方法,
(化学式I),
其中R1和R2中的每一个独立地为:被选择性取代的、选自烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和芳基烷基的基团,
其特征在于,所述方法包括:
a)提供发酵产物混合物,该发酵产物混合物包括丙酮和一种或多种被选择性取代的醇;
b)在碱存在的条件下,将所述发酵产物混合物与金属基催化物结合;和
c)产生一种或多种化学式I的化合物,其中所述一种或多种化学式I的化合物中的至少一种为双烷基化化合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述发酵产物混合物包含丙酮和两种或多种被选择性取代的醇。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,R1和R2中的每一个为独立地、被选择性取代的C1-C20烷基。
4.根据权利要求1至3中任一一项所述的方法,其特征在于,所述提供发酵产物混合物包含:
提供糖;和
将该糖与发酵宿主接触,以生产所述发酵产物混合物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,提供所述发酵产物混合物还包括将该糖和发酵宿主与提取剂接触。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述提取剂有一个或多个以下特性:
i)对梭菌无毒
ii)丙酮-丁醇分配系数等于或大于1;和
iii)乙醇的分配系数小于0.5。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述提取剂选自三丁酸甘油酯,三丙酸甘油脂,油醇,聚丙二醇或他们的混合物。
8.根据权利要求1至7中任一一项所述的方法,其特征在于,所述发酵产物混合物中的水少于5wt%。
9.根据权利要求1至8中任一一项所述的方法,其特征在于,所述一种或多种被选择性取代的醇中的每一个独立地为一级醇或二级醇。
10.根据权利要求1至9中任一一项所述的方法,其特征在于,所述发酵产物混合物包含丙酮,丁醇和乙醇。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述发酵产物混合物中的丙酮,丁醇和乙醇的质量比约为2-4:5-7:0.01-2。
12.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述一种或多种被选择性取代的醇独立地为C1-C8二级醇。
13.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述一种或多种被选择性取代的醇中的至少一种为C1-C4一级醇,所述一种或多种被选择性取代的醇中的至少一种为C1-C8二级醇。
14.根据权利要求1至13中任一一项所述的方法,其特征在于,金属基催化剂包括选自镍,钌,铑,钯,铼,铱,铂和铜或他们的结合的金属。
15.根据权利要求1至14中任一一项所述的方法,其特征在于,所述金属基催化剂选自[Ir(COD)Cl]2,RuCl2(COD),PtCl2(COD),[Rh(COD)Cl]2,Ni/Si-氧化铝,Ru/C,Rh/C,Pt/C,和Pd/C,或他们的结合。
16.根据权利要求1至15中任一一项所述的方法,其特征在于,所述金属基催化剂选自Pd(OAc)2,Pd2(dba)3,Pd(OH)2/C,Pd/C,Pd/CaCO3,Pd/氧化铝,和负载于硅上的Pb-聚乙烯亚胺,或他们的结合。
17.根据权利要求1至16中任一一项所述的方法,其特征在于,所述碱选自K3PO4,KOH,Ba(OH)2.8H2O,K2CO3,KOAc,KH2PO4,Na2HPO4,吡啶,和三乙胺或他们的结合。
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