[发明专利]包含抗-ATIC自身免疫抗体的肝癌诊断标记物以及包含其抗原的肝癌诊断用组合物

权利要求书

1.与ATIC特异性结合的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段。

2.根据权利要求1所述的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段识别选自SEQ NO.17至SEQ NO.20的氨基酸序列。

3.根据权利要求2所述的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段识别SEQ NO.17的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗体包括包含SEQ NO.3的重链CDR1、SEQ NO.4的重链CDR2、SEQ NO.5的重链CDR3的重链可变区；和包含SEQ NO.6的轻链CDR1、SEQ NO.7的轻链CDR2、SEQ NO.8的轻链CDR3的轻链可变区。

5.根据权利要求1所述的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段，其特征在于，所述自身免疫抗体包含SEQ NO.1的重链氨基酸序列以及SEQ NO.2的轻链氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段，其特征在于，其由保藏编号KCTC11873BP的杂交瘤细胞株产生。

7.一种与权利要求1所述的自身免疫抗体特异性结合的抗原片段，其特征在于，其具有选自SEQ NO.17至SEQ NO.20的氨基酸序列。

8.一种肝癌诊断用组合物，其特征在于，其包括测定权利要求1所述的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段的表达水平的制剂。

9.根据权利要求8所述的肝癌诊断用组合物，其特征在于，所述自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段特异性识别选自SEQ NO.17至SEQ NO.20的氨基酸序列。

10.根据权利要求8所述的肝癌诊断用组合物，其特征在于，所述制剂是能与所述自身免疫抗体特异性结合的多肽。

11.根据权利要求10所述的肝癌诊断用组合物，其特征在于，与所述自身免疫抗体特异性结合的多肽是选自SEQ NO.17至SEQ NO.20的氨基酸序列。

12.一种杂交瘤细胞株，其特征在于，其可产生权利要求1所述的自身免疫抗体。

13.根据权利要求12所述的杂交瘤细胞株，其特征在于，所述杂交瘤细胞株是保藏编号为KCTC11873BP的细胞株。

14.一种包含权利要求8至11中任意一项中所述组合物的肝癌诊断用试剂盒。

15.根据权利要求14所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒可使用选自蛋白免疫印迹法、酶联免疫吸附法、放射免疫分析法、放射免疫扩散法、双向扩散法、火箭免疫电泳法、组织免疫染色法、免疫沉淀分析法、补体结合分析法、流式细胞分析法以及蛋白质芯片法中的一种方法。

16.一种肝癌诊断方法，其特征在于，其包括利用权利要求8至11中任意一项中所述的组合物，检测出与ATIC特异性结合的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段步骤。

17.根据权利要求16所述的肝癌诊断方法，其特征在于，包括：

（a）从肝癌疑似个体的样品中测定与ATIC特异性结合的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段的表达水平的步骤；以及

（b）将所述表达水平，与正常对照组样品中与ATIC特异性结合的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段的表达水平进行比较的步骤。

18.根据权利要求17所述的肝癌诊断方法，其特征在于，所述样品为从个体分离的选自全血、血清、血液、血浆、唾液、尿、痰、淋巴液、脑脊液以及细胞间液中的一种。

19.根据权利要求17所述的肝癌诊断方法，其特征在于，测定所述自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段表达水平而使用的方法可以是选自蛋白免疫印迹法、酶联免疫吸附法、放射免疫分析法、放射免疫扩散法、双向扩散法、火箭免疫电泳法、组织免疫染色法、免疫沉淀分析法、补体结合分析法、流式细胞分析法以及蛋白质芯片法中的一种方法。

20.一种肝癌治疗剂的筛选方法，其特征在于，其包括：

（a）测定与ATIC特异性结合的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段的表达水平的步骤；

（b）给予肝癌治疗用备选物质的步骤；以及

（c）确认与所述步骤（a）相比，与ATIC特异性结合的自身免疫抗体或者包含其抗原结合部位的片段的表达水平降低的步骤。