[发明专利]利用θ-防御素的炎性蛋白酶的阻断

权利要求书

1.使药物组合物推向市场的方法，其中所述药物组合物包括θ-防御素、其类似物或衍生物，所述方法包括：

测定所述药物组合物关于在人类中的抗炎作用的效力；和

将所述药物组合物提供给市场以治疗炎性状况。

2.权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物是RTD-1-27。

3.权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物是RTD-1-28。

4.权利要求1所述的方法，其中所述药物组合物是RTD-1-29。

5.权利要求1所述的方法，其中测定效力的步骤包括发起关于药物组合物的毒性研究、效力研究和剂量-反应研究中的至少一个。

6.权利要求1所述的方法，其中测定效力的步骤包括依赖关于所述药物组合物的毒性研究、效力研究和剂量反应研究中的至少一个的另一个产生的数据。

7.权利要求1所述的方法，其中所述抗炎作用包括促炎蛋白酶的临床相关的抑制。

8.权利要求7所述的方法，其中所述促炎蛋白酶是肿瘤坏死因子α(TNF-α)-转化酶(TACE)。

9.权利要求1所述的方法，其中所述抗炎作用包括促炎蛋白酶的临床相关的抑制。

10.权利要求1所述的方法，其中所述抗炎作用包括脱落酶的临床相关的抑制。

11.权利要求1所述的方法，其中所述抗炎作用包括组织蛋白酶C的临床相关的抑制。

12.权利要求1所述的方法，其中所述将所述药物组合物提供给所述市场的步骤包括生产出售至少一千克所述药物组合物。

13.权利要求12所述的方法，其中生产步骤包括制造所述至少一千克所述药物组合物。

14.权利要求1所述的方法，进一步包括包装在口服制剂中的所述药物组合物。

15.权利要求1所述的方法，其中所述炎性状况包括慢性炎性疾病。

16.权利要求1所述的方法，其中所述炎性状况包括类风湿性关节炎。

17.权利要求1所述的方法，其中所述炎性状况包括自身免疫疾病。

18.权利要求1所述的方法，进一步包括将所述药物组合物作为癌症的治疗推向市场。

19.权利要求1所述的方法，进一步包括将所述药物组合物作为神经变性疾病的治疗推向市场。

20.权利要求1所述的方法，进一步包括将所述药物组合物作为炎性肠病的治疗推向市场。

21.权利要求1所述的方法，进一步包括将所述药物组合物作为阿尔茨海默氏病的治疗推向市场。

22.权利要求1所述的方法，进一步包括将所述药物组合物作为骨关节炎的治疗推向市场。

23.权利要求1所述的方法，进一步包括将所述药物组合物推向市场以治疗对抗TNF-α治疗无反应者的人。

24.制造施用给动物以治疗炎性状况的药物的方法，其中所述所述药物包括θ-防御素、其类似物或衍生物中至少一个。

25.权利要求24所述的方法，其中所述药物包括RTD-1-27、RTD-1-28和RTD-1-29中至少一个。

26.权利要求24所述的方法，其中所述药物有效产生促炎蛋白酶的临床相关的抑制。

27.权利要求26所述的方法，其中所述促炎蛋白酶是肿瘤坏死因子α(TNF-α)-转化酶(TACE)。

28.权利要求24所述的方法，其中所述药物有效产生促炎蛋白酶的临床相关的抑制。

29.权利要求24所述的方法，其中所述药物有效产生脱落酶的临床相关的抑制。