[发明专利]使用副本的META 分析进行真实世界误差的计算

权利要求书

1.一种产生对应于多个含有样本的副本的meta副本的方法，包括：

准备至少两个副本，每个含有多个含有样本的液滴，所述样本包含靶；

确定每个副本的液滴的均值靶浓度和靶浓度方差；

估计所述靶浓度的真实世界方差；并且

基于所估计的真实世界方差计算meta副本均值靶浓度和meta副本靶浓度方差。

2.根据权利要求1所述的方法，其中确定每个副本的均值靶浓度包括：测量所述副本中的每个含有样本的液滴的光激发光，基于测出的光激发光确定在所述副本中的每个含有样本的液滴中的靶浓度，并且通过假设在所述副本中的含有样本的液滴中的靶浓度符合特定的统计分布函数来计算所述副本的均值靶浓度。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述特定的统计分布函数为泊松分布函数。

4.根据权利要求1所述的方法，其中估计所述靶浓度的真实世界方差包括：计算多个所述副本的加权均值靶浓度，计算靶浓度围绕加权均值的波动度量，并且基于所述波动度量计算真实世界方差的估值。

5.根据权利要求4所述的方法，其中计算所述meta副本均值靶浓度和meta副本靶浓度方差包括：计算所述多个副本中的每一个的方差，基于每个副本的方差计算其重新定义的权重，并且基于所述重新定义的权重确定所述meta副本均值靶浓度和meta副本靶浓度方差。

6.根据权利要求1所述的方法，还包括通过将基于所估计的真实世界方差的meta副本靶浓度方差与仅存在泊松误差时的meta数据方差的估值进行比较来估计真实世界测量误差。

7.一种用于估计含有样本的液体中的靶浓度的系统，包括：

多个副本，每个含有多个含有样本的液滴，所述样本包含靶；

检测器，所述检测器被配置为测量所述液滴放射的光激发光；以及

处理器，所述处理器被配置为基于所述检测器的光激发光测量结果确定所述副本中的每个副本的均值靶浓度和靶浓度方差，并且还被配置为基于所述副本的均值靶浓度和靶浓度方差确定meta副本均值靶浓度和meta副本靶浓度方差。

8.根据权利要求7所述的系统，其中所述处理器被配置为：基于测出的光激发光确定所述副本中的每个含有样本的液滴中的靶浓度，并且通过假设所述副本中的含有样本的液滴中的靶浓度符合特定的统计分布函数来计算每个副本的均值靶浓度。

9.根据权利要求8所述的系统，其中所述分布函数为泊松分布函数。

10.根据权利要求7所述的系统，其中所述处理器被配置为：估计仅存在泊松误差时的meta副本靶浓度方差，并且通过将仅存在泊松误差时的meta副本靶浓度方差与所述meta副本靶浓度方差进行比较来估计真实世界误差引起的靶浓度方差。

11.根据权利要求10所述的系统，其中所述处理器还被配置为计算所述副本中每个副本的加权均值靶浓度，并且其中估计真实世界误差引起的靶浓度方差包括计算围绕加权均值的靶浓度波动。

12.根据权利要求11所述的系统，其中所述处理器还被配置为基于真实世界误差引起的靶浓度方差计算每个副本的改进权重，并且其中计算meta副本均值靶浓度和meta副本靶浓度方差是使用所述改进权重进行的。

13.一种在数字分析中降低靶浓度的有效统计方差的方法，包括：

准备多个副本，每个含有已知量的含有样本的液体，其中所述含有样本的液体包含水性的含有样本的液滴；

测量所述副本中的每个副本的含有样本的液滴的光激发光；

基于所述副本的含有样本的液滴的光激发光计算每个副本的均值靶浓度和靶浓度方差；

基于每个副本的均值靶浓度和靶浓度方差计算所述多个副本的加权均值靶浓度；

计算与对应于每个副本的靶浓度相关的真实世界方差；并且

基于每个副本的所估计的真实世界方差、所述均值靶浓度和所述靶浓度方差计算meta副本加权均值靶浓度和meta副本靶浓度方差。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述含有样本的液滴的光激发光指示核酸靶是否已经通过聚合酶链式反应进行了扩增。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述含有样本的液滴具有未知的个体体积。