[发明专利]环丙嘧啶和二噻农的共晶有效
申请号: | 201280042321.7 | 申请日: | 2012-08-30 |
公开(公告)号: | CN103764632B | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | C·索娃;R·E·格尔德;T·基奥多;R·沃格尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42;C07D339/08;A01N43/32;A01N43/54;A01P3/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 刘金辉,林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘧啶 二噻农 | ||
1.环丙嘧啶和二噻农的共晶,其在20℃下的粉末X射线衍射图中显示下列全部2θ值[°]:7.47±0.2°;9.86±0.2°;12.34±0.2°;12.88±0.2°;13.92±0.2°;14.88±0.2°;15.34±0.2°;16.20±0.2°;17.85±0.2°;18.97±0.2°;19.69±0.2°;20.04±0.2°;24.44±0.2°;26.11±0.2°;27.97±0.2°。
2.根据权利要求1的共晶,具有的熔点为125-145℃。
3.根据权利要求1或2的共晶,包含摩尔比为1:1的环丙嘧啶和二噻农。
4.一种制备如权利要求1-3中任一项所定义的共晶的方法,包括下列步骤:
i)干混等摩尔量的环丙嘧啶和二噻农而形成预混物,
ii)干研磨所述预混物而形成所述共晶。
5.一种制备如权利要求1-3中任一项所定义的共晶的方法,包括下列步骤:
i)将相对摩尔量为1:1.5-1.5:1的环丙嘧啶和二噻农溶于极性有机溶剂中,
ii)蒸发所述溶剂而形成所述共晶。
6.一种制备如权利要求1-3中任一项所定义的共晶的方法,包括下列步骤:
i)将相对摩尔量为1:1.5-1.5:1的环丙嘧啶和二噻农与液体载体混合而形成预混物,
ii)研磨或搅动所述预混物或对所述预混物施加剪切力而在所述液体载体中形成所述共晶。
7.一种用于作物保护的组合物,包含如权利要求1-3中任一项所定义的共晶和至少一种助剂。
8.根据权利要求7的组合物,进一步包含环丙嘧啶和/或二噻农。
9.根据权利要求7或8的组合物,包含选自下述组A)-J)和L)-O)中的至少一种其他活性物质:
A)呼吸抑制剂;
B)甾醇生物合成抑制剂;
C)核酸合成抑制剂;
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂;
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂;
F)信号转导抑制剂;
G)类脂和膜合成抑制剂;
H)具有多位点作用的抑制剂;
I)细胞壁合成抑制剂;
J)植物防御诱发剂;
L)抗真菌的生物控制剂、植物生物活化剂;
M)生长调节剂;
N)除草剂;和
O)杀虫剂。
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