[发明专利]分析心血管病症的方法及其用途无效

专利信息
申请号: 201280043661.1 申请日: 2012-07-06
公开(公告)号: CN103782170A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 埃里克·托普尔;萨米尔·达马尼;马克·康奈利;G·C·劳 申请(专利权)人: 斯克里普斯健康机构;杨森诊断有限责任公司
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N1/28
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 王思琪;郑霞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 分析 心血管 病症 方法 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种用于分析心血管病症的系统,其包括:

(a)从获自个体的血样中分离的循环内皮细胞(CEC)群体,其中该血样包含选自CEC和循环非内皮细胞的细胞;和

(b)显微镜,其具有足以使所述CEC群体中的单个CEC的形态特征可见的放大率;

其中,所述形态特征选自:细胞面积、细胞核面积、细胞面积与细胞核面积的比值、细胞形状、细胞核形状、细胞核数目、循环内皮细胞数目,或其组合。

2.如权利要求1所述的系统,其还包括用于捕获和存储CEC群体或CEC群体中的单个CEC的放大图像的电子存储器。

3.如权利要求1或权利要求2所述的系统,其还包括任选地连接至计算机网络的计算机处理装置。

4.如权利要求3所述的系统,其还包括由计算机处理装置执行的、用于分析循环内皮细胞(CEC)群体的形态特征的软件模块。

5.如权利要求3所述的系统,其还包括由计算机处理装置执行的、用于将所述循环内皮细胞(CEC)群体的形态特征与标准或对照进行比较的软件模块。

6.如权利要求3所述的系统,其还包括由计算机处理装置执行的、用于确定自血样中分离的循环内皮细胞群体的浓度的软件模块。

7.如权利要求6所述的系统,其还包括由计算机处理装置执行的、用于将所述循环内皮细胞群体的浓度与对照或标准的浓度进行比较的软件模块。

8.如前述任一项权利要求所述的系统,其还包括用于从血样中分离循环内皮细胞群体的机器。

9.如前述任一项权利要求所述的系统,其还包括与循环内皮细胞特异性结合的标记物、不与循环内皮细胞结合的标记物或其组合。

10.如前述任一项权利要求所述的系统,其还包括与CD146特异性结合的标记物、与CD105特异性结合的标记物、与CD45特异性结合的标记物、与CD34特异性结合的标记物、与CD31特异性结合的标记物、与VEGF2特异性结合的标记物、与CD144特异性结合的标记物、与CD106特异性结合的标记物,或其组合。

11.如前述任一项权利要求所述的系统,其还包括抗-CD146抗体、抗-CD105抗体、抗-CD45抗体、抗CD34抗体、抗-CD31抗体、抗-VEGF2抗体、抗-CD144抗体、抗-CD106抗体,或其组合。

12.如权利要求10所述的系统,其中所述抗体是经标记的。

13.如权利要求10所述的系统,其中所述抗体用荧光部分或磁性部分标记。

14.如权利要求3所述的系统,其还包括由计算机处理装置执行的、用于向所述个体或对所述个体进行治疗的医疗专业人员传送CEC群体的形态特征的分析的软件模块。

15.如前述任一项权利要求所述的系统,其还包括由计算机处理装置执行的、用于向所述个体或对所述个体进行治疗的医疗专业人员传送诊断或预后的软件模块。

16.如前述任一项权利要求所述的系统,其中所述心血管病症选自:斑块破裂、斑块侵蚀、心脏缺血、心脏再灌注损伤、动脉粥样硬化或其组合。

17.如前述任一项权利要求所述的系统,其中所述心血管病症是急性冠脉综合征。

18.如前述任一项权利要求所述的系统,其中所述心血管病症选自:ST-段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST-段抬高型心肌梗死(NSTEMI)、不稳定型心绞痛或其组合。

19.如前述任一项权利要求所述的系统,其中所述心血管病症是缺血性发作。

20.如前述任一项权利要求所述的系统,其中所述心血管病症是动脉粥样硬化。

21.一种分析有需要的个体中的心血管病症的方法,其包括:

(a)获取从获自所述个体的血样中分离的循环内皮细胞(CEC)群体的放大图像,其中所述血样包含选自循环内皮细胞和循环非内皮细胞的细胞;和

(b)将所述放大图像中的循环内皮细胞群体的形态特征与对照或标准的相同形态特征进行比较。

22.如权利要求21所述的方法,其包括比较所述循环内皮细胞群体的两种形态特征。

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