[发明专利]用于原位皮肤基因转移的电子微针集成体及其制备方法

权利要求书

1.一种电子微针集成体，包括：

电穿孔电极，所述电穿孔电极与人体皮肤接触施加电场脉冲，包括基础部件和从该基础部件上伸出来的多个电极部件；和一套微针，

每个微针粘着在每个电极部件上并插入人体皮肤内，每个微针包含生物相容性和可生物降解的粘性材料和遗传物质，

其中，每个微针在皮肤内降解，且所述电场脉冲通过电穿孔电极施加在微针插入的位置，使得包含于微针中的遗传物质能够顺利导入细胞中，

其中，通过混合生物相容性和可生物降解的粘性材料和遗传物质成混合组合物制备微针，和通过将液态的混合组合物供给到从该基础部件上伸出来的多个电极部件的每个电极部件上并使其凝固来形成微针。

2.根据权利要求1所述的电子微针集成体，其中，所述生物相容性和可生物降解的粘性材料选自：聚酯、聚羟基脂肪酸酯(PHA)、聚α-羟基酸、聚β-羟基酸、聚3-羟基丁酸酯-共-戊酸酯(PHBV)、聚3–羟基丙酸酯(PHP)、聚3-羟基己酸酯(PHH)、聚4-羟基酸、聚4-羟基丁酸酯、聚4-羟基戊酸酯、聚4-羟基己酸酯、聚酯酰胺、聚己内酯、聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯-共-乙交酯(PLGA)、聚二氧杂环己酮、聚原酸酯、聚酐、聚乙醇酸-共-三亚甲基碳酸酯、聚磷酸酯、聚磷酸酯氨基甲酸酯、聚氨基酸、聚氰基丙烯酸酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚亚氨基碳酸酯、聚酪氨酸碳酸酯、聚碳酸酯、聚亚烷基草酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丁二烯、聚羟基丁酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯醇缩乙醛二乙基氨基乙酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、氯乙烯-丙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯并呋喃茚聚合物、二丁基氨基羟丙基醚、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、甘油二硬脂酸酯、2-甲基-5-乙烯基吡啶甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、透明质酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、纤维素或其衍生物、麦芽糖、葡聚糖、葡甘露聚糖、葡糖胺、脱乙酰壳多糖、肝素、藻酸盐、菊粉、淀粉、糖原、壳多糖、软骨素、糊精、硫酸角质素、牛脂、鲸蜡、蜂蜡、石蜡和蓖麻蜡。

3.一种权利要求1所述的电子微针集成体的制备方法，包括：

制备包括基础部件和从该基础部件伸出来的多个电极部件的电穿孔电极；

通过混合生物相容性和可生物降解的粘性材料和遗传物质制备混合组合物；和

通过将液态的混合组合物供给到电极部件上并使其凝固来形成微针。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述形成微针包括：

将液态的混合组合物涂布在板状基底上；

使电极部件与所涂布的混合组合物接触；

通过电极部件与基底的相对运动来牵拉混合组合物；和

使被牵拉的混合组合物凝固。

5.根据权利要求4所述的方法，还包括：在使被牵拉的混合组合物凝固之后，通过加热基底使基底一侧的混合组合物液化而使凝固的混合组合物与基底分离。

6.根据权利要求3所述的方法，其中所述形成微针包括：

将液态的混合组合物点在电极部件上；和

使所点的混合组合物凝固。

7.根据权利要求3所述的方法，其中所述生物相容性和可生物降解的粘性材料选自：聚酯、聚羟基脂肪酸酯(PHA)、聚α-羟基酸、聚β-羟基酸、聚3-羟基丁酸酯-共-戊酸酯(PHBV)、聚3–羟基丙酸酯(PHP)、聚3-羟基己酸酯(PHH)、聚4-羟基酸、聚4-羟基丁酸酯、聚4-羟基戊酸酯、聚4-羟基己酸酯、聚酯酰胺、聚己内酯、聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯-共-乙交酯(PLGA)、聚二氧杂环己酮、聚原酸酯、聚酐、聚乙醇酸-共-三亚甲基碳酸酯、聚磷酸酯、聚磷酸酯氨基甲酸酯、聚氨基酸、聚氰基丙烯酸酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚亚氨基碳酸酯、聚酪氨酸碳酸酯、聚碳酸酯、聚亚烷基草酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丁二烯、聚羟基丁酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯醇缩乙醛二乙基氨基乙酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、氯乙烯-丙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯并呋喃茚聚合物、二丁基氨基羟丙基醚、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、甘油二硬脂酸酯、2-甲基-5-乙烯基吡啶甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、透明质酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、纤维素或其衍生物、麦芽糖、葡聚糖、葡甘露聚糖、葡糖胺、脱乙酰壳多糖、肝素、藻酸盐、菊粉、淀粉、糖原、壳多糖、软骨素、糊精、硫酸角质素、牛脂、鲸蜡、蜂蜡、石蜡和蓖麻蜡。