[发明专利]用于治疗HCV的一种或多种DAA的联合治疗(例如，与ABT-072或ABT-333)

权利要求书

1.治疗HCV的方法，其包括向HCV患者施用至少两种直接作用抗病毒剂(DAA)，其中所述治疗不包括向所述患者施用干扰素或利巴韦林，并且所述治疗持续8、9、10、11或12周。

2.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括：

化合物1或其药学上可接受的盐，和

和化合物4或其药学上可接受的盐，

其中化合物1或其盐与利托那韦共施用。

3.权利要求2的方法，其中所述治疗持续12周。

4.权利要求2的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

5.权利要求3的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

6.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括：

化合物1或其药学上可接受的盐，

化合物2或其药学上可接受的盐，和

化合物4或其药学上可接受的盐，

其中化合物1或其盐与利托那韦共施用。

7.权利要求6的方法，其中所述治疗持续12周。

8.权利要求6的方法，其中所述患者是是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

9.权利要求7的方法，其中所述患者是是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

10.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括PS1-7977和TMC-435。

11.权利要求10的方法，其中所述治疗持续12周。

12.权利要求10的方法，其中所述患者是是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

13.权利要求11的方法，其中所述患者是是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

14.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括PS1-7977和达卡他韦。

15.权利要求14的方法，其中所述治疗持续12周。

16.权利要求14的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

17.权利要求15的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

18.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括PS1-7977和GS-5885。

19.权利要求18的方法，其中所述治疗持续12周。

20.权利要求18的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

21.权利要求19的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

22.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括BMS-790052和BMS-650032，并且所述治疗持续10、11或12周。

23.权利要求22的方法，其中所述治疗持续12周。

24.权利要求22的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

25.权利要求23的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

26.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括mericitabine和丹诺普韦，并且所述治疗持续12周。

27.权利要求26的方法，其中所述患者是感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者。

28.权利要求1的方法，其中所述至少两种DAA包括INX-189和达卡他韦。

29.治疗HCV的方法，其包含向感染HCV基因型1的未接受过治疗的患者施用PSI-7977，其中所述疗法不包括向所述患者施用干扰素或利巴韦林，并且所述治疗持续8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24周。

30.权利要求29的方法，其中所述治疗持续12周。