[发明专利]用于监测患者并检测该患者的谵妄的监测系统有效
申请号: | 201280048860.1 | 申请日: | 2012-09-28 |
公开(公告)号: | CN103930027A | 公开(公告)日: | 2014-07-16 |
发明(设计)人: | E·M·范德海德;A·海因里希;T·法尔克 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦有限公司 |
主分类号: | A61B5/11 | 分类号: | A61B5/11;A61B5/16;G08B21/04;G06K9/00;A61B5/00;A61B5/0476 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 王英;刘炳胜 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 监测 患者 检测 谵妄 系统 | ||
1.一种用于监测患者并检测所述患者的谵妄的监测系统(1、2、3),所述监测系统包括:
-监测单元(10),其用于随时间获得所述患者的图像数据(30),
-图像分析单元(12),其用于从所获得的图像数据(30)检测所述患者的运动事件,
-评价单元(14),其用于将检测到的运动事件归类为谵妄典型运动事件和非谵妄典型运动事件,以及
-谵妄确定单元(16),其用于从谵妄典型运动事件的持续时间、强度、类型、位置和/或发生来确定谵妄评分(32),所述谵妄评分(32)指示所述患者的谵妄的可能性和/或严重度。
2.如权利要求1所述的监测系统,
其中,所述评价单元(14)被配置为确定检测到的运动事件的高移动计数和/或低移动计数,并且
其中,所述谵妄确定单元(16)被配置为从高移动计数或低移动计数的持续时间和/或从谵妄典型运动事件的持续时间、强度、类型、位置和/或发生来确定所述谵妄评分(32),尤其被配置为谵妄典型运动事件发生得越久、越强和/或越频繁则指示所述患者的谵妄的越高的可能性和/或越高的严重度。
3.如权利要求1所述的监测系统,
其中,所述谵妄确定单元(16)被配置为从高移动计数或低移动计数的持续时间和/或从谵妄典型运动事件的持续时间、强度、类型、位置和/或发生来确定谵妄类型指标(34),所述谵妄类型指标指示谵妄的类型,所述谵妄的类型包括活动亢进型谵妄、活动抑制型谵妄以及混合活动亢进型与活动抑制型谵妄。
4.如权利要求3所述的监测系统,
其中,所述谵妄确定单元(16)被配置为:如果第一时间间隔中活动亢进期的累计持续时间超过第一持续时间阈值,则确定所述谵妄类型指标指示活动亢进型谵妄;并且如果所述第一时间间隔中活动抑制期的累计持续时间超过第二持续时间阈值,则确定所述谵妄类型指标指示活动抑制型谵妄。
5.如权利要求1所述的监测系统,
其中,所述谵妄确定单元(16)被配置为:如果移动计数在白天与夜间之间存在实质差异和/或如果预定时间间隔中的所述移动计数处于第三移动计数阈值与第四移动计数阈值之间,则确定所述谵妄评分指示非谵妄。
6.如权利要求1所述的监测系统,
其中,所述监测单元(10)被配置为连续地或以规律间隔获得所述患者的图像数据(30),尤其是通过使用摄像机来获得所述患者的视频数据。
7.如权利要求1所述的监测系统,
还包括信息确定单元(18),所述信息确定单元用于从所述图像数据(30)和/或所述检测到的运动事件确定关于所述患者的额外信息(36),所述额外信息(36)包括以下中的一个或多个:所述患者在预定时间间隔中的平均活动、检测到的运动模式、所述患者的身体的预定部分的运动事件和/或所述患者的活动的趋势。
8.如权利要求1所述的监测系统,
其中,所述谵妄确定单元(16)被配置为通过额外地使用关于所述患者的额外生理信息(38、40、42),尤其是所述患者的EEG数据和/或皮肤传导数据,来确定所述谵妄评分(32)。
9.如权利要求8所述的监测系统,
其中,所述谵妄确定单元(16)被配置为将关于所述患者的所述额外生理信息(38、40、42)与指示谵妄的参考生理信息进行比较,尤其是将所述患者的EEG数据和/或皮肤传导数据与指示谵妄的EEG数据和/或皮肤传导数据的典型模式进行比较。
10.如权利要求9所述的监测系统,
还包括存储单元(20),其用于存储指示谵妄的所述参考生理信息,尤其是指示谵妄的EEG数据和/或皮肤传导数据的典型模式。
11.如权利要求8所述的监测系统,
还包括生理数据采集单元(22、24),所述生理数据采集单元用于采集关于所述患者的额外生理信息,尤其是所述患者的EEG数据和/或皮肤传导数据。
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