[发明专利]WNT组合物及此类组合物的治疗应用无效
| 申请号： | 201280049247.1 | 申请日： | 2012-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN103998462A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 李彤;迈克尔·J·菲奇;凯文·莱;莫妮卡·班尼特;彼得·弗林 | 申请（专利权）人： | 菲特治疗公司 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C07K19/00;A61K38/17;C12N15/12;C12N15/63 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | wnt 组合 治疗 应用 | ||
1.包含N端缺失的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失去除了一个或多个脂化位点。
2.根据权利要求1所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失包含300个N端氨基酸的缺失。
3.根据权利要求1所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失包含250个N端氨基酸的缺失。
4.根据权利要求1所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失包含200个N端氨基酸的缺失。
5.根据权利要求1所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失包含150个N端氨基酸的缺失。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失去除了一个脂化位点。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失去除了至少两个脂化位点。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述N端缺失去除了所有脂化位点。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述分离的Wnt多肽还包含一个或多个C端氨基酸的C端缺失。
10.根据权利要求1-8中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述分离的Wnt多肽还包含至少10个C端氨基酸的C端缺失。
11.根据权利要求1-8中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述分离的Wnt多肽还包含至少20个C端氨基酸的C端缺失。
12.根据权利要求1-8中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述分离的Wnt多肽还包含至少50个C端氨基酸的C端缺失。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述多肽包含具有生物活性的Wnt多肽。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述多肽保留了非经典的Wnt信号转导活性。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述多肽相比天然存在的Wnt多肽具有改良的产品收率。
16.根据权利要求1-14中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述多肽相比天然存在的Wnt多肽具有改良的分泌特性。
17.根据权利要求1-14中任一项所述的分离的Wnt多肽，其中所述多肽相比天然存在的Wnt多肽具有改良的稳定性或半衰期。
18.Wnt融合多肽，其包含权利要求1-17中任一项所述分离的Wnt多肽。
19.根据权利要求18所述的Wnt融合多肽，其包含Fc结构域。
20.根据权利要求19所述的Wnt融合多肽，其中所述多肽不具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)或补体依赖性细胞毒性(CDC)活性。
21.根据权利要求19所述的Wnt融合多肽，其中所述多肽相比天然存在的Wnt多肽具有改良的产品收率。
22.根据权利要求19所述的Wnt融合多肽，其中所述多肽相比天然存在的Wnt多肽具有改良的分泌特性。
23.根据权利要求19所述的Wnt融合多肽，其中所述多肽相比天然存在的Wnt多肽具有改良的稳定性或半衰期。
24.根据权利要求18-23中任一项所述的Wnt融合多肽，其包含天然信号肽、异源信号肽，或天然和异源信号肽的杂合体。
25.根据权利要求24所述的Wnt融合多肽，其中所述异源信号肽选自：CD33信号肽、免疫球蛋白信号肽、生长激素信号肽、红细胞生成素信号肽、白蛋白信号肽、分泌型碱性磷酸酶信号肽和病毒信号肽。
26.根据权利要求25所述的Wnt融合多肽，其中所述异源信号肽为CD33信号肽、IgGκ信号肽或IgGμ信号肽。
27.根据权利要求18-26中任一项所述的Wnt融合多肽，其包含异源蛋白酶切割位点。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于菲特治疗公司，未经菲特治疗公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201280049247.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
