[发明专利]蛋白激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201280049857.1 | 申请日： | 2012-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN103958500A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | T·林纳宁;G·沃尔法特;S·南杜里;R·尤金纳玛塔达;S·拉亚果帕兰;S·慕克尔吉 | 申请（专利权）人： | 奥赖恩公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/04;C07D413/04;A61K31/4184;A61K31/4188;A61P35/00;C07D471/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 安佩东;黄革生 |
| 地址： | 芬兰*** | 国省代码： | 芬兰;FI |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蛋白激酶 抑制剂 | ||
1.式(I)化合物及其可药用盐
其中
Z是CH或N;
G是氰基、-C(O)NR15R16、-C(O)OR17、-C(O)R21、-C(CH3)=NOR22或下式的基团
其中A是苯环或5-12元杂环，并且
R1是H、C1-7烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-7烷基、C1-7烷氧基、C1-7烷基羰基、氨基、羟基、羟基C1-7烷基、C1-7烷基氨基C1-7烷基、苯基C1-7烷氧基、-NHC(O)-R21、-R12-C(O)-R13、-SO2-R14或-E-R6，并且
R2是H、卤素、C1-7烷基或氧代;
B是5-12元碳环或杂环;
R3是H、卤素、C1-7烷基、C1-7烷氧基、氰基或任选取代的5-6元杂环;
R4是H、卤素、C1-7烷基或氧代;
M是羟基、C1-7烷基或-NHR5;
R5是H、-C(O)R7、-SO2R8、-C(O)-D-R9或任选取代的5-6元杂环;
R6是任选取代的5-6元杂环;
R7是C1-7烷基、C2-7烯基、C3-7环烷基、C1-7烷氧基、C1-7烷氧基C1-7烷基、羧基C1-7烷基、C1-7烷氧基羰基C1-7烷基、C1-7烷基氨基C1-7烷基、-NH-R10或-NH-X1-R11;
R8是C1-7烷基、C2-7烯基、C3-7环烷基、羟基C1-7烷基、-NR18R19、-NH-X2-R20、苯基或任选取代的5-6元杂环;
R9是苯基或任选取代的5-6元杂环;
R10是C1-7烷基或C3-7环烷基;
R11是苯基或任选取代的5-6元杂环;
R12和R21是C1-7烷基;
R13是C1-7烷氧基、氨基或羟基;
R14是C1-7烷基或C3-7环烷基;
R15、R16、R17、R18和R19独立地是H、C1-7烷基或C3-7环烷基;
R20是苯基或任选取代的5-6元杂环;
R21是任选取代的5-6元杂环;
R22是H或C1-7烷基;
E是键或C1-7烷基;
D是键或C1-7烷基;
X1和X2独立地是键或C1-7烷基。
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