[发明专利]作为磷酸二酯酶抑制剂的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物

权利要求书

1.通式(I)化合物

(I)

其中：

可以是相同或不同的R₁和R₂独立地选自：

-(C₁-C₆)烷基，非必要地由(C₃-C₇)环烷基取代；

-(C₁-C₆)卤代烷基；

-(C₃-C₇)环烷基；和

-(C₃-C₇)杂环烷基；

R₃是氢，(C₁-C₆)烷基或(C₁-C₃)烷硫基(C₁-C₆)烷基；

A是部分不饱和的或不饱和的双环环系，由表示如下的2个稠合单环环系B和C组成：

其中环B含有代表环A通过-(CHR₃)-基团与分子其余部分的连接点的氮原子和其中环B和C可以非必要地含有额外的杂原子；

p是0至3的整数；

Y是氧代基团；

n是0至3的整数；

K选自：

-(C₁-C₆)烷基，非必要地由一个或多个(C₃-C₇)环烷基取代；

-(C₃-C₇)杂环烷基(C₁-C₄)烷基；

-(C₃-C₇)杂环烷基，非必要地由一个或多个(C₁-C₆)烷基取代；

-(C₁-C₄)卤代烷基；

-基团-OR₄，其中R₄选自：

-H；

-(C₁-C₁₀)烷基，非必要地由(C₃-C₇)环烷基或杂芳基取代；

-卤素原子；

-基团-CN；

-基团-NO₂；

-NR₅R₆其中可以是相同或不同的R₅和R₆独立地选自：

-H；

-基团-OH；

-(C₁-C₄)烷基-NR₇R₈，其中可以是相同或不同的R₇和R₈独立地选自：H；非必要地用(C₁-C₆)烷氧基取代的(C₁-C₆)烷基；和(C₁-C₆)烷基-NR₉R₁₀，其中可以是相同或不同的R₉和R₁₀是H或(C₁-C₆)烷基；或它们和与之连接的氮原子形成非必要地由(C₁-C₆)烷基取代的(C₃-C₇)杂环烷基环或基团(C₁-C₆)烷基羰基；

-(C₁-C₆)烷基，非必要地由(C₁-C₆)烷氧基或杂芳基取代，(C₃-C₇)杂环烷基羰基，杂芳基羰基，它们全部非必要地进一步由可以是相同或不同的且独立选择的一个或多个基团(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)卤代烷基或(C₁-C₆)烷氧基取代；

-基团-SO₂R₁₁，其中R₁₁是(C₁-C₆)烷基；

-基团-C(O)R₁₂，其中R₁₂是非必要地由(C₁-C₆)烷氧基取代的(C₁-C₆)烷基；

-(C₁-C₄)烷基-NR₁₃R₁₄；其中可以是相同或不同的R₁₃和R₁₄独立地选自：-SO₂(C₁-C₆)烷基，H，(C₁-C₆)烷基，和(C₃-C₇)杂环烷基(C₁-C₄)烷基；和

--SO₂NR₁₅R₁₆：其中可以是相同或不同的R₁₅和R₁₆独立地是H或(C₁-C₆)烷基；

其中，如果出现在多于一个基团中，基团R₄至R₁₆的各具体值可以具有相同或不同的含义；

或其吡啶N-氧化物，药学上可接受的盐或溶剂化物；

和其中式(I)化合物不是：3,5-二氯-4-(2-(3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯基)-2-(2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-2,3-二氢-1H-嘌呤-7(6H)-基)乙酰氧基)乙基)吡啶。